30. 04.
加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期,以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞,减少染色体间的相互缠绕和重叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量1)动物的选择,一般用小鼠,其繁殖能力强,易于饲养.我们常用的是它们的骨髓细胞和精巢,因其分裂指数较高,不用体外培养就可以得到分裂中期的细胞.
2)秋水仙素用量要注意,太多或处理时间过长,会导致染色体的过分凝缩或着丝点裂解,最终会引起染色体形态不正常,甚至被破坏或溶解。
3) 低渗处理很关键。低渗液的量、处理时间均与细胞的数量有关。低渗过度,细胞会破裂;低渗不足则染色体在一起,分散不开。
4) 离心速度或离心时间也能影响染色体标本的制备。离心速度过大或离心时间过长,则会引起细胞破裂;反之,离心速度过小或离心时间过短,则细胞沉降不下来,则会引起大量细胞的丢失。
5) 固定液要随用随配,固定彻底后再打散细胞团块,否则细胞容易破碎,染色体分散亦受到影响。
6) 载玻片要预冷.冷却不够,则会影响染色体的附着和铺展。
7) 用吸管吹散细胞时用力必须尽量轻柔,用力过大则会造成细胞破裂,而染色体也会弥散在溶液中,在随后的离心中将会丢失。
滴片时的高度很重要,高度过低细胞不会破裂;过高则染色体过于分散甚至丢失,无法辨别出染色体的准确数量。1)动物的选择,一般用小鼠,其繁殖能力强,易于饲养.我们常用的是它们的骨髓细胞和精巢,因其分裂指数较高,不用体外培养就可以得到分裂中期的细胞.
2)秋水仙素用量要注意,太多或处理时间过长,会导致染色体的过分凝缩或着丝点裂解,最终会引起染色体形态不正常,甚至被破坏或溶解。
3) 低渗处理很关键。低渗液的量、处理时间均与细胞的数量有关。低渗过度,细胞会破裂;低渗不足则染色体在一起,分散不开。
4) 离心速度或离心时间也能影响染色体标本的制备。离心速度过大或离心时间过长,则会引起细胞破裂;反之,离心速度过小或离心时间过短,则细胞沉降不下来,则会引起大量细胞的丢失。
5) 固定液要随用随配,固定彻底后再打散细胞团块,否则细胞容易破碎,染色体分散亦受到影响。
6) 载玻片要预冷.冷却不够,则会影响染色体的附着和铺展。
7) 用吸管吹散细胞时用力必须尽量轻柔,用力过大则会造成细胞破裂,而染色体也会弥散在溶液中,在随后的离心中将会丢失。
滴片时的高度很重要,高度过低细胞不会破裂;过高则染色体过于分散甚至丢失,无法辨别出染色体的准确数量。是不是盖玻片没盖好,有气泡啊?所以觉得在流动。细胞不分散,可能是溶液有问题。染色体:有丝分裂时(减数分裂时也形成),细胞间期的染色质,螺旋缠绕,缩短变粗形成染色体。每条染色体包括两条并列的姐妹染色单体,这两条染色单体由同一个着丝点连接着。
染色单体:是姐妹染色单体的简称。
附:在减数分裂,四分体:联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫做四分体。
同源染色体:减数第一次分裂期开始不久,分散的染色体进行两两配对,配对的两条染色体,形状和大小一般相同,一条来自父方一条来自母方,叫做同源染色体。
联会:同源染色体两两配对的现象叫联会1.姐妹染色单体:
是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体,是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的,在细胞分裂的间期、前期、中期成对存在,其大小、形态、结构及来源完全相同。细胞中每对姐妹染色单体之间的化学组成是一致的,DNA分子的结构相同,所包含的遗传信息也一样。在有丝分裂和减数第二次分裂的后期,每对姐妹染色单体都随着着丝点的分裂而彼此分开
姐妹染色单体是对原有染色单体概念的拓展和深化。运用这一概念能够明析地反映出有丝分裂、减数分裂过程中染色体的行为特点,比笼统的染色单体的提法更形象、具体和贴切。
一般来说,染色单体应包括姐妹染色单体,但二者并非等同关系。
其一,姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体,是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的,在细胞分裂的间期、前期、中期成对存在,其大小、形态、结构及来源完全相同,就像连体的同卵双胞胎姐妹婴儿;而染色单体应指细胞中全部的姐妹染色单体,它们的大小、形态及来源不一定相同。因此,对姐妹染色单体在细胞中的数量应以几对数来叙述,就像几对同源染色体一样,而不宜用个数。
其二,细胞中每对姐妹染色单体之间的化学组成是一致的,DNA分子的结构相同,所包含的遗传信息也一样,而染色单体之间所携带的DNA分子结构及遗传信息就不一定相同了。
其三,在有丝分裂和减数第二次分裂的后期,每对姐妹染色单体都随着着丝点的分裂而彼此分开(就像连体的同卵双胞胎婴儿经手术后形成两个独立的人一样)
2.同源染色体(homologous chromosomes)
有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体,或减数分裂时看到的两两配对的染色体。同源染色体一个来自父本,一个来自母本;它们的形态、大小和结构相同。由于每种生物染色体的数目是一定的,所以它们的同源染色体的对数也一定。例如豌豆有14条染色体,7对同源染色体。同源染色体上常含有不同的等位基因,减数分裂时又进行了交换并随机地分配到不同的性细胞中去,这对于遗传重组有重要意义。
在生物体的有性生殖过程中,有性生殖细胞是通过细胞分裂的一种——减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期,精原细胞的体积略微增大,染色体进行复制,成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体,这两条姐妹染色单体并列在一起,由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久,初级精母细胞中原来分散存在的染色体进行配对。而在减数第二次分裂过程中不存在同源染色体。
区分同源染色体与姐妹染色单体:姐妹染色单体是由一个着丝点连着的并行的两条染色单体,是在细胞分裂的间期由同一条染色体经复制后形成的——由一条染色体复制形成的两条子染色体不是同源染色体,因为它们尽管形状大小相同,但它们并非一条来自父方、一条来自母方。
形态和结构相同的一对染色体,称为同源染色体
一对染色体与另一对形态结构不同的染色体,则互称为非同源染色体
减数分裂(Meiosis)的特点是DNA复制一次,而细胞连续分裂两次,形成单倍体的精子和卵子(图13-12),通过受精作用又恢复二倍体,减数分裂过程中同源染色体间发生交换,使配子的遗传多样化,增加了后代的适应性,因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制,同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。
每个染色体都有两个姐妹染色单体。
(出自百度百科)希望能帮助你!
30. 04.
简单点跟你说吧,(复制粘贴的太啰嗦了):
蛋白质的变性是很复杂的,里面既有物理变化也有化学变化的!在高中一般只认为发生了化学变化!
鸡蛋煮熟,也可以叫做变性,但是只是里面蛋白质的键的连接顺序发生了改变,也就是说鸡蛋里面的蛋白质
结构发生了变化,变成了比较规则的,这样才更有利于人体的吸收!
有些人喜欢吃生的鸡蛋,那样不好,首先是吸收,另外,生的鸡蛋还有病菌的!
打的有点累,如果你是高中生的话,以上的解释足够而,就这样了,绝对正确!生吃鸡蛋营养并不更高,相反,还会造成身体疾病。
法国卫生防疫所就提醒过公众,生鸡蛋中的沙门氏菌是导致严重食物中毒的原因,沙门氏菌不仅污染蛋壳,还会穿过蛋壳污染蛋体,尤其是破壳的鸡蛋更容易繁殖大量沙门氏菌。
另外,生鸡蛋含有抗胰蛋白酶,能阻止鸡蛋内其他蛋白质与消化道的蛋白酶接触,从而影响蛋白质的吸收。当人体摄入生鸡蛋时,抗胰蛋白酶进入消化道,干扰胰蛋白酶对蛋白的水解,影响蛋白质的消化和吸收。生鸡蛋蛋清中还含有0.05%的抗生物素蛋白,它是一种有害物质。因人体肠道内能合成生物素,故一般不会缺乏,若长期大量吃生鸡蛋,生鸡蛋清内的抗生物素蛋白与体内生物素结合成一种稳定的化合物,使生物素不能被肠壁吸收,则可导致生物素缺乏病,产生一系列症状,如精神倦怠、肌肉酸痛、毛发脱落、皮肤发炎、食欲减退、体重下降等。
而且,生鸡蛋经过肠道时,容易发酵变质,有时可能产生亚硝基化合物。这种化合物具有致癌作用。
鸡蛋煮熟或用其它方法烹调后,里面的沙门菌、寄生虫卵均被杀死,抗胰蛋白酶和抗生物素蛋白亦被破坏,而其它营养素则完整无损,并且蛋白质变得疏松,易被消化吸收,可达到充分利用鸡蛋中各种营养素的目的。
因此,不应当吃生鸡蛋,而应当吃熟鸡蛋。那种认为吃生鸡蛋比吃熟鸡蛋有营养的说法是不科学的。
另外,鸡蛋水煮比炒更营养。在烹调上,对成年人而言,煮蛋是最佳的吃法,但不宜煮得过熟,鸡蛋以沸水煮5~7分钟为宜,但要注意细嚼慢咽,否则会影响吸收和消化;不过,对儿童来说,还是蒸蛋羹、蛋花汤最适合,因为这两种做法能使蛋白质松解,极易被儿童消化吸收。(就营养的吸收和消化率来讲,煮蛋为100%,炒蛋为97%,嫩炸为98%,老炸为81.1%,开水、牛奶冲蛋为92.5%,生吃为30%~50%)。
油煎鸡蛋过老,边缘会被烤焦,鸡蛋清所含的高分子蛋白质会变成低分子氨基酸,这种氨基酸在高温下常可形成有毒的化学物质。此外,要注意茶叶蛋应少吃,因为茶叶中含酸化物质,与鸡蛋中的铁元素结合,对胃起刺激作用,影响胃肠的消化功能。会的,蛋白质会凝固蛋白加热凝固是物理变化.蛋白质是由多种氨基酸通过肽键构成的高分子化合物,在蛋白质分子中各氨基酸的结合顺序称为一级结构:蛋白质的同一多肽链中的氨基和酰基之间可以形成氢键,使得这一多肽链具有一定的构象,这些称为蛋白质的二级结构;多肽链之间又可互相扭曲折叠起来构成特定形状的排列称为三级结构,三级结构是与二硫键,氢键等联系着的。 变性作用是蛋白质受物理或化学因素的影响,改变其分子内部结构和性质的作用。一般认为蛋白质的二级结构和三级结构有了改变或遭到破坏,都是变性的结果。能使蛋白质变性的化学方法有加强酸,强碱,重金属盐,尿素,乙醇,丙酮等;能使蛋白质变性的物理方法有加热,紫外线照射,剧烈振荡等。 重金属盐使蛋白质变性,是因为重金属阳离子可以和蛋白质中游离的羧基形成不溶性的盐,在变性过程中有化学键的断裂和生成,因此是一个化学变化。
强酸、强碱使蛋白质变性,是因为强酸、强碱可以使蛋白质中的氢键断裂。也可以和游离的氨基或羧基形成盐,在变化过程中也有化学键的断裂和生成,因此,可以看作是一个化学变化。
尿素、乙醇、丙酮等,它们可以提供自己的羟基或羰基上的氢或氧去形成氢键,从而破坏了蛋白质中原有的氢键,使蛋白质变性。但氢键不是化学键,因此在变化过程中没有化学键的断裂和生成,所以是一个物理变化。 加热、紫外线照射,剧烈振荡等物理方法使蛋白质变性,主要是破坏厂蛋白质分子中的氢键,在变化过程中也没有化学键的断裂和生成,没有新物质尘成,因此是物理变化。否则,鸡蛋煮熟后就不是蛋白质了。
从以上分析可以看出,蛋白质的变性既有物理变化,也有化学变化。但蛋白质的变性是很复杂的,要判断变性是物理变化还是化学变化,要视具体情况而定。如果有化学键的断裂和生成就是化学变化;如果没有化学键的断裂和生成就是物理变化。
天然蛋白质的严密结构在某些物理或化学因素作用下,其特定的空间结构被破坏,从而导致理化性质改变和生物学活性的丧失,如酶失去催化活力,激素丧失活性称之为蛋白质的变性作用(denaturation)。变性蛋白质只有空间构象的破坏,一般认为蛋白质变性本质是次级键,二硫键的破坏,并不涉及一级结构的变化。
变性蛋白质和天然蛋白质最明显的区别是溶解度降低,同时蛋白质的粘度增加,结晶性破坏,生物学活性丧失,易被蛋白酶分解。
引起蛋白质变性的原因可分为物理和化学因素两类。物理因素可以是加热、加压、脱水、搅拌、振荡、紫外线照射、超声波的作用等;化学因素有强酸、强碱、尿素、重金属盐、十二烷基磺酸钠(SDS)等。在临床医学上,变性因素常被应用于消毒及灭菌。反之,注意防止蛋白质变性就能有效地保存蛋白质制剂。
变性并非是不可逆的变化,当变性程度较轻时,如去除变性因素,有的蛋白质仍能恢复或部分恢复其原来的构象及功能,变性的可逆变化称为复性。例如,前述的核糖核酸酶中四对二硫键及其氢键。在β?巯基乙醇和8M尿素作用下,发生变性,失去生物学活性,变性后如经过透析去除尿素,β?巯基乙醇,并设法使疏基氧化成二硫键,酶蛋白又可恢复其原来的构象,生物学活性也几乎全部恢复,此称变性核糖核酸酶的复性。
许多蛋白质变性时被破坏严重,不能恢复,称为不可逆性变性
所以蛋白质的变质就是指蛋白质的变性 是一码事 只是说法不一样罢了蛋白质的盐析:蛋白质溶液中加浓无机盐溶液,使蛋白质析出
对象:高分子等(如蛋白质等)
变化条件:浓无机盐溶液
变化实质:物理变化(溶解度降低)
变化过程:可逆
用途:分离,提纯
蛋白质的变性:蛋白质在某些条件作用下凝聚,丧失生理活性
对象:高分子等(如蛋白质等)
变化条件:受热、紫外线、强酸、强碱、重金属盐,某些有机物等
变化实质:化学变化
变化过程:不可逆
用途:杀菌,消毒等
蛋白质的胶体凝聚:胶体中加入强电解质,不同电荷的胶体或加热而使之凝聚成大颗粒
对象:带电的胶粒
变化条件:强电解质,不同电荷的胶体,加热
变化实质:物理变化
变化过程:不可逆
用途:鉴别,分离等
蛋白质的水解反应:
蛋白质+H2O =(酶的催化)= 氨基酸
2.蛋白质的性质
(1)溶解性:有些蛋白质和鸡蛋白能溶解在水里形成溶液。蛋白质分子的直径很大,达到了胶体微粒的大小,所以,蛋白质溶液具有胶体的性质。有的难溶于水(如丝、毛等)。
(2)水解:我们从食物摄取的蛋白质,在胃液中的胃蛋白酶和胰液中的胰蛋白酶作用下,经水解反应,生成氨基酸。氨基酸被人体吸收后,重新结合成人体所需的各种蛋白质。人体内各种组织的蛋白质也不断地分解,最后主要生成尿素,排出体外。
(3)盐析:少量的盐(如硫酸铵、硫酸钠等)能促进蛋白质的溶解,但如向蛋白质溶液中加入浓的盐溶液,可使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出。这种作用叫做盐析。这样析出的蛋白质在继续加水时,仍能溶解,并不影响原来蛋白质的性质。采用多次盐析,可以分离和提纯蛋白质。
(4)变性:蛋白质受热、紫外线、X射线、强酸、强碱、重金属(如铅、铜、汞等)盐、一些有机物(甲醛、酒精、苯甲酸)等的作用会凝结,这种凝结是不可逆的,即凝结后不能在水中重新溶解,这种变化叫做变性。
蛋白质变性后,不仅丧失了原有的可溶性,同时也失去了生理活性。运用变性原理可以用于消毒,但也可能引起中毒。
(5)颜色反应:蛋白质可以跟许多试剂发生颜色反应。例如,有些蛋白质跟浓硝酸作用时呈黄色。有这种反应的蛋白质分子中一般有苯环存在。在使用浓硝酸时,不慎溅在皮肤上而使皮肤呈现黄色,就是由于浓硝酸和蛋白质发生了颜色反应的缘故。
(6)蛋白质的灼烧:蛋白质被灼烧时,产生具有烧焦羽毛的气味。
请多指教….谢谢采纳*^o^*
30. 04.
1.能发生质壁分离现象的洋葱表皮细胞属于薄壁细胞.这种细胞内部几乎全被液泡占据着.细胞核很小.所以很难观察到细胞核内部的物质.
2.一般情况下我们不是观察DNA.而是观察染色体.洋葱表皮细胞几乎不分裂.观察染色体一般要找分生组织处分裂很旺盛的细胞.
所以,虽然洋葱表皮细胞核内也有DNA,但是很难观察到.绝密*启用前
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分150分,考试用时120分钟。
可能用到的相对原子质量:C:12 H:1 O:16 Na:23 Ca:40 Cl:35.5
第Ⅰ卷(选择题 共75分)
一、本卷共25题,每题3分,共75分,在下列各题的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
1、不吃早餐或早餐吃得过少的学生,往往在上午第二节课后就出现头昏、心慌、四肢无力等现象,这是体内血糖含量暂时降低的结果,正常情况先,人体血糖的主要来源是
A、食物中的糖类 B、肝糖元 C、肌糖元 D、甘油
2、食物链和食物网是生态系统的营养结构,生态系统的能量流动和物质循环就是沿着这种渠道进行的。下列各项中,能正确表示一条食物链的是
A、昆虫 青蛙 蛇 鹰 B、阳光 草 兔 狼
C、细菌 兔 草 D、草 食草昆虫 青蛙 蛇
3、澳大利亚科学家巴里 马歇尔和罗宾 沃伦因发现了导致人类患胃炎,胃溃疡和十二指肠溃疡的罪魁——幽门螺杆菌(细菌的一种),获得了2005年诺贝尔生理学和医学奖,幽门螺杆菌不具有的结构是
A、细胞壁 B、细胞膜 C、细胞核 D、DNA
4、在校田径运动会长跑比赛中,当运动员听到震耳的“加油”声后,能加速冲刺,调节该过程中的高级神经中枢是
A、大脑皮层 B、脊髓 C、传入神经 D、传出神经
5、2006年发生在北京、广东等城市的管圆线虫病是由于食用含有管圆线虫的福寿螺引起的,该虫进入人脑脊液中,会引起人头昏、头痛、严重的可致痴呆甚至死亡,从生态学角度分析,管圆线虫与人体的关系属于
A、互利公生 B、寄生 C、捕食 D、竞争
6、在适宜的条件下,用含有过氧化氢酶的新鲜马玲薯块茎研磨液催化过氧化氢分解,比用 溶液催化过氧化氢分解的速度快得多,这说明与无机催化剂相比,酶具有
A、专一性 B、多样性 C、高效性 D、适应性
7、下列气体直接排放,不会引起大气污染的是
A、 B、 C、 D、
8、下列物质中属于纯净物的是
A、福尔马林 B、汽油 C、稀硫酸 D、胆矾
9、下列离子能在溶液中大量共存的是
A、 B、
C、 D、
10、R元素的原子核外有三个电子层,M层电子数是K层的3倍。下列判断错误的是
A、R元素处于第三周期 族 B、R元素的最低化合价为-2价
C、R原子的核外共有14个电子 D、R元素为非金属元素
11、下列物质在空气中长时间放置不会变质的是
A、氢氧化钠 B、氯化钠 C、过氧化钠 D、金属钠
12、下列物质的水溶液显酸性的是
A、 B、 C、 D、
13、下列有关实验操作错误的是
A、实验室制取 ,点燃前必须检验 的纯度 B、用胶头滴管吸取液体后,将其平放或倒置
C、使用笨酚不慎粘到皮肤上,立刻用酒精清洗 D、不小心碰翻酒精灯着火,应立即用湿抹布扑盖
14、将一定量的镁和铝分别与足量的盐酸反应,若放出氢气的质量相等,则参加反应的镁和铝的物质的量之比为
A、1:1 B、2:3 C、3:2 D、8:9
15、下列有关叙述正确的是
A、用润湿的 试纸测定某稀盐酸的 B、氯气可使润湿的淀粉碘化钾试纸变蓝
C、使润湿的品红试纸褪色的气体必定是二氧化硫 D、氨气可使润湿的蓝色石蕊试纸变红
16、在体积不变的密闭容器中进行的反应 ,能说明该反应一定处于平衡状态的是
A、 的浓度不再变化 B、容器内 和 的浓度相等
C、单位时间内每消耗 同时消耗 D、单位时间内每生成 同时消耗
17、下列图象中,可以表示物体做匀加速直线运动的是
18、关于物体的重力势能,下列说法中正确的是
A、重力势能只与物体的质量有关 B、重力势能只与物体的高度有关
C、重力势能的大小与参考平面的选择有关 D、重力势能不可能是负值
19、关于分子力,下列说法中正确的是
A、分子力总表现为引力 B、分子力总表示为斥力 C、分子力可以为零 D、分子力不可能为零
20、关于物体内能的变化,下列说法中正确的是
A、物体吸收热能,内能一定增大 B、物体对外做功,内能一定减小
C、物体吸收热能,同时对外做功,内能一定不变 D、物体吸收热能,同时对外做功,内能可能不变
21、图中带箭头的直线是某一电场中的一条电场线,在这条直线上有 两点,若用 表示 两点的电势则
A、 B、 C、 D、无法确定 的高低关系
22、关于电容器的电容,下列说法中正确的是
A、电容器带电荷量越多,其电容越大 B、电容器两极板间电压越低,其电容越小
C、电容器不带电时,其电容为零 D、电容器的电容只由它本身的性质决定
23、关于电磁波,下列说法中错误的是
A、电磁波是电磁场由发生区域向远处传播而形成的 B、电磁波不能在真空中传播
C、电磁波的传播实际上也是电磁能的传播 D、电磁波能发生反射、折射、干涉和衍射等现象
24、对下列光现象判断正确是
A、激光在弯曲的光导纤维中传播,这是利用光的全反射
B、太阳光斜射到铁栅栏上,地面出现明暗相间的条纹,这是光的干涉现象
C、雨后路面上的油膜出现彩色条纹,这是光的衍射现象
D、无影灯下的手术台上没有影子,这是光的衍射现象
25、下列实验中,通常需要到秒表的是
A、研究匀变速直线运动 B、验证机械能守恒定律
C、用单摆测定重力加速度 D、研究平抛物体的运动
第Ⅱ卷(选择题 共75分)
二、本卷共11题,共75分
26、(6分)某校研究性学习小组,利用如下实验材料做相关实验,请分析回答:(在 内填序号)
(1)用上述材料做观察茎的向光性,观察植物细胞的有丝分裂、叶绿体中色素的提取和分离以及DNA的粗提取和鉴定等实验,应选择的最佳实验材料依次是
(2)在观察质壁分离实验中,将取自同一洋葱鳞片叶的三块表皮分别放在A,B,C三种不同浓度的蔗糖溶液中,实验结果如右图所示,这三种蔗糖溶液浓度的大小依次是________>______>_______.
(3)若用紫色洋葱表皮制成的装片观察细胞有丝分裂,实验中找不到处于分裂期的细胞,请分析原因________________________________________.
27、(7分)下图表示高等动物的生殖发育周期,请据图回答:(在 内填序号)
(1)在A,B,C过程中,有丝分裂发生在 过程 ,减数分裂发生在 过程,受精作用发生在 过程.
(2)若该图表示人的个体发育过程,那么卵细胞中的染色体数为________条;若该图表示蛙的个体发育过程,则胚后发育过程D叫做_____________.
(3)当前我国某些地区新生儿男女比例严重失调,如不采取有效措施,将会带来严重的社会问题.男女性别决定最早出现在图中的 过程.
(4)检测发现人体细胞中的DNA分子数远多于染色体数,说明DNA不仅存在于细胞核内,还存在于
________________(细胞器)中.
28、(7分)下面是科学家对遗传问题进行的研究,请分析回答:
(1)生物学家艾弗里以细菌为实验材料,第一次证明了DNA是细菌的__________________.
(2)科学家沃森和克里克发现DNA分子具有特殊的空间结构,这种结构是_______________.
(3)科学家用A,B,C,D,E,F,G7种豌豆进行杂交实验[高茎(D)对矮茎(d)为显性],结果如下表:
①豌豆C的表现型是_____________________. ②豌豆E的基因型是_____________,豌豆D的基因型是_______________.③上述实验结果所获得的高茎纯合体植株占高茎植株总数的_____________。
29、(9分)欲配制 的 溶液,回答下列问题:
(1)右图仪器的名称是_______________,使用此仪器前要检查它是否__________________.
(2)根据要求,称取纯净的 ____________g,放入烧杯中溶液,将溶解后的 溶液沿_______
注入右图所示的仪器中.
(3)用胶头滴管加蒸馏水定容后,下图中的液面位置正确的是__________(填序号)
(4)某同学做该实验时,转移溶液后,未用蒸馏水洗涤溶解过 的烧杯,则配制的 溶液的浓度_______________(填“偏大”,“偏小”或“无影响”).
30、(8分)B是常见的由C,H,O元素组成的有机物,它有如下图所示的转化关系(反应①、②中生成的水均已略去).已知C能发生银镜反应,C,D的相对分子质量相同.回答下列问题:
D的电子式是___________,相对分子质量为___________。 反应②、④的反应类型分别是________________、__________________.写出反应①的化学方程式_____________________.
31、(5分) 恰好与 的 溶液完全反应:
(1)试求这种 溶液的物质的量溶液; (2)另取上述浓度的 溶液 ,加水稀释到 ,则稀释后溶液中 的物质的量浓度是多少?
32、(4分)完成氘核和氚核结合成氦核的核反应方程: .已知真空中的光速为c,若上述反应过程中质量亏损是 ,则释放的能量 。(以上物理量的单位均采用国际单位制)
33、(4分)质量为 的物体静止在水平地面上,它和地面之间的动摩擦因数是0.2,今用大小为4N的水平力推
物体,使物体在水平地面移动了 ,则推力所做的功是___________J,物体克服摩擦力所做的功是
________________J.(g取 )
34、(7分)一小球从离地高度 处,以 的初速度水平抛出,不计空气阻力, 求:
(1)小球在空中飞行的时间; (2)小球落地点与抛出点的水平距离; (3)小球落地时的速度大小。
35、(9分)如图所示,水平面上有两根相距 的足够长的平行光滑金属导轨MN和PQ,它们的电阻可忽略不计,
在M和P之间接有阻值为 的定值电阻,导体棒 长 ,其电阻为 ,与导轨接触良
好,整个装置处于方向竖直向上的匀强磁场中,磁感应强度 ,现加一个水平拉力使导体棒ab
向右做匀速运动,产生的感应电动势为E=10V,试问:
(1)电路中的电流多大?
(2)导体棒ab的运动速度多大?
(3)若导体棒ab的质量为 ,导体棒与金属导轨间的动摩擦因数 ,则水平拉力的功率多大?
36、(9分)锂电池是一种高能电池,它具有质量小、工作效率高和储存寿命长的优点,因而在电脑,手机,照相
机以及火箭、导弹等设备中都得到广泛应用,如图是一种手机电池的标签。
(1)在标签的注意事项中,“防止池短路”是为了避免电池短路时电流___________(填“过大”或“过小”),损坏电源,结合对物理量单位的分析,可知标签中的“容量”所表示的是物理学中的
_____________(选填“电荷量”,“电容”或“电流”)
(2)锂电池中用锂作为电池的负极,在负极上发生____________反应(填“氧化”或“还原”)
___________电子(填“失去”或“得到”)
(3)人类对环境的影响越来越大,已远远超过了地球上任何一种生物,人们随意处置锂电池等生活废弃物,已导致环境污染,当向环境中排放的废气物远远超过生物圈的___________能力时,生物圈的稳态就会遭到破坏.一、问题研究
1、原理与解析
(1)真核细胞的DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质中。
(2)甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。
(3)盐酸的作用
① 盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输;
② 盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合。
注意事项?
1.材料的选择
① 选用的实验材料既要容易获得,又要便于观察;
② 常用的观察材料由人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞(为避免原有颜色的干扰,不可使用紫色表皮细胞)
2.取材要点
① 取口腔上皮细胞之前,应先漱口,以避免装片中出现太多的杂质;
② 取洋葱表皮细胞时,尽量避免材料上带有叶肉组织细胞。
3.冲洗载玻片时水的流速要尽量慢,切忌直接用水龙头冲洗。?
4.安全要点?
① 用酒精灯烘烤载玻片时,不要只集中于材料处,而应将载玻片在火焰上来回移动,使载玻片均匀受热,以免破裂;
② 烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯中,最好先自然冷却1分钟。
5.换用高倍镜观察材料时,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋。
主要步骤(以观察口腔上皮细胞为例)
1.取材?
① 滴: 在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液;?
② 刮: 用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下;?
③ 涂: 将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中;?
④ 烘: 将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干。?
2.水解
① 解: 将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为8%的盐酸的小烧杯中,进行材料的水解;
② 保: 将小烧杯放入装有30℃温水的大烧杯中保温5分钟。?
3.冲洗涂片
① 冲: 用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟;
② 吸: 用吸水纸吸去载玻片上的水分。
4.染色?
① 染:用2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上,染色5分钟;
② 吸: 吸去多余染色剂;
③ 盖: 盖上盖玻片。
5.观察?
① 低: 在低倍物镜下,寻找染色均匀,色泽浅的区域,移至视野中央,将物像调节清晰;
② 高: 转到高倍物镜,调节细准焦螺旋,观察细胞核和细胞质的染色情况。$不需要盖玻片,因为之前细胞已经在酒精灯加热玻片的过程中被固定,这是需要注意的是采用蒸馏水进行冲洗的时候不要对准细胞区域,同时水流不能过急过大。
1、原理与解析
(1)真核细胞的DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质中。
(2)甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。
(3)盐酸的作用
① 盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输;
② 盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合。
注意事项?
1.材料的选择
① 选用的实验材料既要容易获得,又要便于观察;
② 常用的观察材料由人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞(为避免原有颜色的干扰,不可使用紫色表皮细胞)
2.取材要点
① 取口腔上皮细胞之前,应先漱口,以避免装片中出现太多的杂质;
② 取洋葱表皮细胞时,尽量避免材料上带有叶肉组织细胞。
3.冲洗载玻片时水的流速要尽量慢,切忌直接用水龙头冲洗。?
4.安全要点?
① 用酒精灯烘烤载玻片时,不要只集中于材料处,而应将载玻片在火焰上来回移动,使载玻片均匀受热,以免破裂;
② 烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯中,最好先自然冷却1分钟。
5.换用高倍镜观察材料时,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋。
主要步骤(以观察口腔上皮细胞为例)
1.取材?
① 滴: 在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液;?
② 刮: 用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下;?
③ 涂: 将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中;?
④ 烘: 将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干。?
2.水解
① 解: 将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为8%的盐酸的小烧杯中,进行材料的水解;
② 保: 将小烧杯放入装有30℃温水的大烧杯中保温5分钟。?
3.冲洗涂片
① 冲: 用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟;
② 吸: 用吸水纸吸去载玻片上的水分。
4.染色?
① 染:用2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上,染色5分钟;
② 吸: 吸去多余染色剂;
③ 盖: 盖上盖玻片。
5.观察?
① 低: 在低倍物镜下,寻找染色均匀,色泽浅的区域,移至视野中央,将物像调节清晰;
② 高: 转到高倍物镜,调节细准焦螺旋,观察细胞核和细胞质的染色情况。1、原理与解析
(1)真核细胞的DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质中。
(2)甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNA和RNA的亲和力不同,甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNA和RNA在细胞中的分布。
(3)盐酸的作用
① 盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输;
② 盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合。
注意事项?
1.材料的选择
① 选用的实验材料既要容易获得,又要便于观察;
② 常用的观察材料由人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞(为避免原有颜色的干扰,不可使用紫色表皮细胞)
2.取材要点
① 取口腔上皮细胞之前,应先漱口,以避免装片中出现太多的杂质;
② 取洋葱表皮细胞时,尽量避免材料上带有叶肉组织细胞。
3.冲洗载玻片时水的流速要尽量慢,切忌直接用水龙头冲洗。?
4.安全要点?
① 用酒精灯烘烤载玻片时,不要只集中于材料处,而应将载玻片在火焰上来回移动,使载玻片均匀受热,以免破裂;
② 烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯中,最好先自然冷却1分钟。
5.换用高倍镜观察材料时,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋。
主要步骤(以观察口腔上皮细胞为例)
1.取材?
① 滴: 在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液;?
② 刮: 用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下;?
③ 涂: 将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中;?
④ 烘: 将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干。?
2.水解
① 解: 将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为8%的盐酸的小烧杯中,进行材料的水解;
② 保: 将小烧杯放入装有30℃温水的大烧杯中保温5分钟。?
3.冲洗涂片
① 冲: 用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟;
② 吸: 用吸水纸吸去载玻片上的水分。
4.染色?
① 染:用2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上,染色5分钟;
② 吸: 吸去多余染色剂;
③ 盖: 盖上盖玻片。
5.观察?
① 低: 在低倍物镜下,寻找染色均匀,色泽浅的区域,移至视野中央,将物像调节清晰;
② 高: 转到高倍物镜,调节细准焦螺旋,观察细胞核和细胞质的染色情况。
30. 04.
B
因为子女的基因组合都是Aa。
在一组基因组合中,只要有一个显性基因A就呈现显性性状。而题中提示白化病是隐性基因a控制。子女虽然不会患白化病,但却是白化病基因携带者。是DNA转录成RNA
基因突变会造成DNA的遗传信息的改变,但还是能正常转录的。只不过转录时是按照突变后的遗传信息转录的。正确。这两个例子都说明了物质穿过细胞膜是受选择的,不是完全自由通过的。细胞壁不具选择性,各种分子就可以完全自由地通过。不是
有时候是倒金字塔形
例如最下面一级是树的数量,然后是虫子的数量因为植物的性质不同,而是植物的生长结构有所不同,所以有些需要枝接1:葡萄糖 骨骼肌收缩 ATP溶液
2:不可靠,因为要使得骨骼肌收缩必须要刺激
如果先加ATP再刺激骨骼收缩,那么这部分ATP可能没有用完
再加入葡萄糖后,还是可能收缩的!
30. 04.
1.脂肪酸的生物合成,植物中是在叶绿体及前质体中进行,合成4~16碳及16碳以上的饱和脂肪酸。动物是在胞液中进行,只合成16碳饱和脂肪酸,长于16碳的脂肪酸是在内质网或线粒体中合成。就胞液中16碳饱和脂肪酸的合成过程来看,与β-氧化过程有相似之处,但是合成过程不是β-氧化过程的逆转, 脂肪酸合成和脂肪酸β氧化的异同可归纳如下:(1)两种途径发生的场所不同,脂肪酸合成主要发生于细胞浆中,分解发生于线粒体;(2)两种途径都有一个中间体与载体相连,脂肪酸合成为ACP,分解为CoA;(3)在两种途径都有4步反应,脂肪酸合成是缩合,还原,脱水和还原,脂肪酸分解是氧化,水合,氧化和裂解。虽然从化学途径二者互为逆反应。但他们的反应历程不同,所用的辅助因子也不同;(4)两种途径都有原料转运机制,在脂肪酸合成中,有三羧酸转运机制将乙酰CoA从线粒体转运到细胞浆,在降解中,有肉碱载体系统将脂酰CoA从细胞浆转运到线粒体;(5)两种途径都以脂肪酸链的逐次轮番的变化为特色,在脂肪酸合成中,脂肪酸链获得2碳单位而成功延伸,在降解中则是以乙酰CoA形式的2碳单位离去,以实现脂肪酸链的缩短;(6)脂肪酸合成时,是以分子的甲基一端开始到羧基端为止,降解则是相反的方向,羧基的离去为第一步。(7)羟酯基中间体在脂肪酸合成中是D-构型,但是在降解中为L-构型;(8)脂肪酸合成由还原途径构成,需要NADPH参与,脂肪酸分解由氧化途径构成,需要FAD和NAD+的参与;(9)在动物体中,脂肪酸合酶是一条多肽链构成的多功能酶,而脂肪酸的分解是由多种酶协同催化的。以上是胞液中脂肪酸合成过程和在线粒体中β-氧化作用的重要异同之处。在线粒体中,脂肪酸的合成反应是β-氧化反应的逆过程。
何谓脂肪酸的B氧化?它与饱和脂肪酸的生物合成有何异同?
http://bchem.snnu.edu.cn/newsshow.asp?id=150
2脂肪酸β-氧化就是指脂肪酸在一系列酶的作用下,在a碳原子和β-碳原子之间发生断裂,β-碳原子被氧化形成酮基,然后裂解生成含2个碳原子的乙酰CoA和较原来少2个碳原子的脂肪酸的过程。
区别要点
(1)脂肪酸从头合成
脂肪酸B氧化
细胞内定位
胞液
线粒体
酰基载体
ACP-SH
CoA-SH
二碳单位参与或断裂形式
丙二酸单酰CoA
乙酰CoA
电子供体或受体
NADH+ H+
FAD、NAD+
反应底物的转运
柠檬酸穿梭
肉毒碱穿梭
参与酶类
6种
4种
能量消耗或产生
消耗7ATP,14 NADH+ H+
净产生106ATP
“区别要点”下面是个表格里的内容,你看看这个网址
http://blog.sina.com.cn/s/blog_4d3d0c8d01009jfn.html
希望能帮到你!1. 股指期货与股票的异同
股指期货与股票相比,有几个非常鲜明的特点,其主要不同点在于:
1)期货合约有到期日,不能无限期持有。
股票买入后可以一直持有,正常情况下股票数量不会减少。但股指期货都有固定的到期日,到期就要摘牌。因此交易股指期货不能像买卖股票一样,交易后就不管了,必须注意合约到期日,以决定是提前了结头寸,还是等待合约到期(好在股指期货是现金结算交割,不需要实际交割股票),或者将头寸转到下一个月。
2)期货合约是保证金交易,必须每天结算。
股指期货合约采用保证金交易,一般只要付出合约面值约10%-15%的资金就可以买卖一张合约,这一方面提高了盈利的空间,但另一方面风险也会增大,因此必须每日结算盈亏。买入股票后在卖出以前,账面盈亏都是不结算的。但股指期货不同,每天要按照结算价对持有在手的合约进行结算,账面盈利可以提走,但账面亏损第二天开盘前必须补足(即追加保证金)。而且由于是保证金交易,亏损额甚至可能超过您的投资本金,这一点和股票交易不同。
3)期货合约可以卖空。
股指期货合约可以十分方便地卖空,等价格回落后再买回。股票融券交易也可以卖空,但难度相对较大。当然一旦卖空后价格不跌反涨,投资者会面临损失。
4)股指期货不分一级市场和二级市场。
但股指期货与股票相比,也有相同或相近的地方:
1)都在交易所交易。从全球来看,大多数国家或地区的股指期货在期货交易所挂牌交易。
2) 股指期货与股票指数走势趋同。而股票指数代表着成份股的总体走势。
3)做股票要通过券商买卖,做股指期货也可以通过具有IB资格的券商代理。
2. 股指期货的用途
股指期货主要用途之一是对股票投资组合进行风险管理。股票的风险可以分为两类,一类是与个股经营相关的非系统性风险,可以通过分散化投资组合来分散。另一类是与宏观因素相关的系统性风险,无法通过分散化投资来消除,通常用贝塔系数 (贝塔值)来表示。
例如贝塔值等于1,说明该股或该股票组合的波动与大盘相同,如贝塔值等于1.2,说明该股或该股票组合波动比大盘大20%,如贝塔值等于0.8,则说明该股或该组合的波动比大盘小20%。通过买卖股指期货,调节股票组合的贝塔系数,可以降低甚至消除组合的系统性风险。
另一个主要用途是可以利用股指期货进行套利。所谓套利,就是利用股指期货定价偏差,通过买入股指期货标的指数成份股并同时卖出股指期货,或者卖空股指期货标的指数成份股并同时买入股指期货,来获得无风险收益。套利机制可以保证股指期货 价格处于一个合理的范围内,一旦偏离,套利者就会入市以获取无风险收益,从而将两者之间的价格拉回合理的范围内。
股指期货还可以作为一个杠杆性的投资工具。由于股指期货保证金交易,只要判断方向正确,就可能获得很高的收益。例如,如果保证金为10%,买入1张沪深300指数期货,那么只要股指期货涨了5%,就可获利50%,当然,如果判断方向失误,期指不涨反跌了5%,那么投资者将亏损本金的50%。
30. 04.
我和老师讨论“看到小动物遇难该不该救”的问题。
我说要看情况,比如食肉动物在捕杀其他动物的时候就不管,但如果类似于一条小鱼不小心搁浅了这种情况,我会管的。因为这两种不一样,如果干涉第一种的话食肉动物会饿死同样有生命会被害惨,而鱼搁浅并没有关系到其他生命的存亡,所以第二种应该管。
可是老师说:“鱼死了以后还可以当微生物的食物啊~”所以都不该管。
我没什么话说,但是总觉得不太对劲,好像是老师诡辩来着。
你能帮我想想吗?哪个对?和老师辩论该说什么?
解决:
家养的不嫠。野生的救。
误入歧途的救。老师病了不要救,让他去做微生物的营养。
评论1:哈哈哈,太搞了!
评论2:家养的不嫠。野生的救。
误入歧途的救。老师病了不要救,让他去做微生物的营养。
评论3:受保护的才救,如果是食肉动物,他可能会以为你伤害她,他也会对你攻击。
30. 04.
初赛不难,但越往后越难……
初赛的话,如果你在班级考生物一直九十多分的话,基本上可以拿到名次。
我就是的,我属于一般智商,其他科目在班上都只排中上,但我生物很有兴趣,平时测试也总是考九十五以上,班级排第一第二吧,分数最低不低于九十二吧,然后去生物联赛,初赛的时候拿了三等奖,但是后面的决赛就没有名次了……呵呵,决赛的题目偏难,而且时间明显不够,我的水平也只到初赛了。
但,最主要是兴趣,还有考试的时间一定要安排好。
加油。
希望我的回答对你有帮助。这个我比较有心得…
对于植物,首先必须把根茎叶花看扎实,那是基础和底气…植物的生殖器官,也就是花,很重要
然后是植物分类和系统学
藻类,非常重要,蓝藻尤其重要,几乎必考.对于藻类的其生殖,鞭毛类型,特点,代表是重中之重.
后面的学习主要是苔藓植物开始的进化路线,这个很重要,比如,从什么时候开始孢子体占优势?
然后裸子植物有个重点,就是”以下哪些”松”不是松科植物,类似的…..这个很重要
被子植物要求的那二十来个科要注意总结,特别是每个科的植物的花果的特征,常考..如子房上位还是下位?
其实植物学不难,你只要塌实地看书就可以了,祝取得好成绩我给你近3年的试卷和解析,发到你的邮箱。要加分哦!到网上查啊,,肯定有想得国家一等奖必须得看完下面这些:
(清华生物 总结 )
《动物学》(比较重要)
《植物学》
《动物生理学》 (比较重要)
《植物生理学》
《人体解剖学》(可以不看)
《生物化学》(很重要)
《普通生物学》
《金牌之路》(不知道现在还有没有卖的,很全面,很好)
《奥赛历届试题》(各省的,全国的,因为有原题,奥赛并不是所有题都难,也有简单的)
《遗传学》
《分子生物学》
这些是我以前竞赛时候使用过的书
因为每年出题的人不同,所以每年侧重点不一样,这个一定注意
最立杆见影的 那就是 历届试题,包括IBO的,以前我的参考书有12本,(教材不算),所有可以买到的喝奥赛相关的试题都买,不重复即可!做题!看书!初赛应该是今年5月份吧。
祝你成功!
这些都是为了让你掌握知识,如果单纯为了竞赛高分,记住:做题,做题,做题,看书!!!
切忌,先做题,不懂的看书,看书上的与知识点相关的书,以上的书都是大学教材,你可以不看,但是你不知道答案什么原因的时候,你必须要找到!这些是我以前竞赛时候使用过的书
至于复试的时候的试验,一般是花的解剖,画花程式,写花图式;动物方面就是小昆虫观察结构,再分类(到属);植物组织的观察,复试试验不会太难,都是基本,但是高中肯定没有的!呵呵
好好学,争取代表国家参加IBO!!为国争光!
以下参考别人经验:
《奥赛经典》
陈阅增,《普通生物学》,第二版,高等教育出版社
《金牌之路 竞赛辅导》陕西师大出版社.作者高建军 黄国强
《奥林匹克生物竞赛集训教材》知识出版社 作者黄国强 汪训贤
《奥赛经典》湖南师范大学
《奥赛经典·生物奥林匹克教程》 25.00
《奥赛经典·生物奥林匹克实验教程》 12.00
5新版生物学《精英教案》系列丛书,丛书分为:1、《精英教案》基础生物教程(上、下册);2、《精英教案》生物习题专集(国内版);3、《精英教案》生物习题专集(国际版);4、《精英教案》生物实验指导共四部分五本组成,精英教案》系列丛书由军事谊文出版社正式出版,北京川布兰生物技术开发有限公司发行。《精英教案》基础生物教程上册,售价46元,下册售价48元,《精英教案》生物习题专集(国内版),售价36元。发了
30. 04.
$15题答案:
医学上重要的抗原:
1.病原微生物及各种生物疫苗: 每种病原微生物都是由多种抗原组成的复合体,都是良好的抗原,能诱导机体发生免疫应答。如细菌、病毒螺旋体等对人有较强的免疫原性。刺激机体可产生抗体,临床上可通过检测抗体诊断相关的疾病;亦可将病原微生物制成疫苗,用于预防疾病。
2.细菌外毒素 (exotoxin) 和类毒素 (toxoid)
外毒素:是细菌在生长过程中分泌到菌利外的毒性物质。毒性极强,对组织细胞有高度选择性,引起特殊的临床表现,外毒素为蛋白质,有很强的免疫原性,能刺激机体产生相应抗体。如:破风外毒素、白喉外毒素。
类毒素:外毒素甲醛处理,失去毒性保留免疫原性,即成类毒素。可刺激机体产生抗毒素,用于人工自动免疫,常用的类毒素有白喉类毒素和破风外毒素。
3.动物免疫血清 (immune serum) : 用微生物或其代谢产物对动物进行人工自动免疫后,收获含有相应抗体的血清即为动物免疫血清。临床上用来治疗破伤风和白喉的破伤风抗毒素、白喉抗毒素属此。是用类毒素免疫马制备的。马的免疫血清对人具有二重性,一方面,它含有特异性抗体(抗毒素),可以中和相应的毒素,起到防治作用;另一方面,马血清对人而言是异种蛋白,具有免疫原性,可引起血清病或过敏性休克。
4.异嗜性抗原 (heterophilic antigen): 存在于人、动物、植物及微生物等不同物种间的共同抗原,称为Forssman抗原。目前已发现多种异嗜性抗原:大肠杆菌O86与人B血型物质; 肺炎球菌14型与人A血型物质; 大肠杆菌O14型脂多糖与人结肠粘膜;溶血性链球菌抗原与肾小球基底膜及心脏组织;立克次体与变形杆菌。
异嗜性抗原的医学意义:(1) 引起免疫病理损伤的物质基础; (2)借助嗜性抗原辅助临床诊断。
5.同种异型抗原 (alloantigen) : 在同种不同个体之间,由于基因型不同,表现在组织细胞结构上存在差异,形成同种异型(体) 抗原。
(1) ABO血型抗原:ABO血型抗原由复杂的寡糖和多肽组成。该系统是A、B和O三个等位基因控制的,其中A和B是显性型基因。血型物质也可存在于体液和外分泌液中, 血型抗体是IgM,存在于血清中。 ABO 血型不符的输血,会引起严重的输血反应。
人类 ABO 血型分类 表型 基因型 红细胞表面抗原 血清中抗体
A A/A , A/O A 抗 B
B B/B,B/O B 抗 A
AB A/B A、B -
O O/O - 抗 A 、抗 B
(2) Rh血型抗原:有些人的红细胞与恒河猴 (macaque rhesus) 的红细胞有共同抗原,故称此抗原为Rh 抗原。红细胞表面有Rh抗原者为Rh阳性,缺乏Rh抗原者为Rh阴性,人体内有存在抗Rh抗原的天然抗体,只有在免疫情况下Rh抗体才能产生,抗体主要是 IgG 类抗体。
Rh血型系统的基因型和型命名比较复杂,三对等位基因Cc、Ee和Dd 决定六种抗原。因此,来自父方或母方的可能组合只有Dce、Dce、DcE、dce、dCe、 dcE、dCE。其所编码的抗原中,只有D抗原(又称 Rh 抗原)的抗原性最强。因此,临床上通常只以D抗原的存在与否来表示 Rh 阳性或 Rh 阴性。
(3) HLA 抗原(人类主要组织相容性抗原)
6.自身抗原 (autoantigen) :自身物质对机体本身不显示免疫原性,但在下列情况下可成为自身抗原,能刺激自身的免疫系统发生免疫应答。
(1)修饰的自身抗原:由于微生物感染、外伤、药物、电离辐射等作用,使正常组织细胞发生构象改变,形成新的抗原决定簇;自身成分合成上的缺陷或溶酶体酶异常的破坏作用,暴露出新的抗原决定簇,成为“异已”物质,显示出免疫原性刺激自身免疫系统,发生免疫应答。
(2)隐蔽的自身抗原:是指正常情况下与免疫系统相对隔绝的组织成分,如脑、晶状体蛋白、葡萄膜色素蛋白、精子、甲状腺球蛋白等,在胚胎期没有与免疫系统接触,不能建立先天性自身免疫耐受。因此,一旦由于外伤,手术或感染等原因使这些物质进入血流与免疫系统接触,被机体视为异物,引起自身免疫应答。如甲状腺球蛋白抗原释放,引起变态反应性甲状腺炎(即桥本氏甲状腺炎);晶状体蛋白和眼葡萄膜色素蛋白,可引起晶状体过敏性眼内炎和交感性眼炎;精子抗原可引起男性不育等。
(3)禁忌细胞株复活:
7. 肿瘤抗原 (tumor antigen) : 指细胞癌变过程中出现的新抗原或高表达抗原物质的总称。根据肿瘤抗原特异性概括为两大类。
(1)肿瘤特异性抗原 (tumor specific antigen,TSA) : 是指只存在于肿瘤细胞表面而不存在于相应组织正常细胞表面的新抗原。这类抗原一般是通过动物肿瘤移植排斥实验所证实,故又称为肿瘤特异性移植抗原。目前只有少数肿瘤,如人黑色素瘤、结肠癌等肿瘤细胞表面证明有肿瘤特异性抗原存在。
(2)肿瘤相关抗原 (tumor associated antigen,TAA) : 是指非肿瘤细胞所特有,正常细胞上也可存在的抗原,只是在细胞癌变时其含量明显增加,此类抗原只表现出量的变化而无严格的肿瘤特异性。
A.胚胎抗原 (fetal antigen) :是在胚胎发育阶段由胚胎组织产生的正常成分,胚胎后期减少,出生后逐渐消失或仅存留极微量。当细胞癌变时,此类抗原可重新合成。在人类肿瘤中已发现多种胚胎抗原。
甲胎蛋白 (alpha-fetoprotein,AFP): 是胚胎期肝细胞产生的一种糖蛋白,是胎儿血清中的正常成分,出生后几乎消失,成年人血清中含量极微。患原发性肝癌或畸胎瘤时,病人血清中AFP含量显著增高,因此检查中AFP含量,可作为原发生性肝癌或畸胎瘤的辅助诊断。
癌胚抗原 (acrcino embryonic antigen,CEA) :正常情况下血清中CEA水平极度低,细胞癌变时可升高。测定血清CEA,有助于结肠癌的辅助诊断。
胚胎硫糖蛋白抗原 (fetal sulfoglycoprotein antigen FSA) :是一种含硫的酸性蛋白;在胃癌患者的阳性率可高达96%。因此FSA的检查对排除胃癌有一定帮助。
B.病毒诱发的肿瘤抗原:人类某些肿瘤与病毒感染密切相关。如鼻咽癌、Burkitt 淋巴瘤与 EB 病毒感染有关;人宫颈癌与人乳头瘤病毒感染有关。机体受抗原性异物刺激后,体内免疫细胞发生一系列的反应,以排除抗原性异物的生理过程。主要包括抗原呈递细胞对抗原的加工、处理、呈递,以及抗原特异性淋巴细胞识别抗原后,自身活化、增生、分化,进而产生免疫效应的过程,其意义是及时清除体内抗原性异物以及保持内环境相对稳定,也可对机体造成损伤,引起超敏反应,或其他免疫性疾病。
1、B淋巴细胞介导的体液免疫[humoral immunity]
2、T淋巴细胞介导细胞免疫[cellular immunity]
3、负免疫应答:指抗原也可诱导机体免疫系统对抗原产生特异性不应答状态。
巨噬细胞对外源性抗原和内源抗原的加工、处理和呈递过程
1。外源性抗原的加工、处理和呈递。
①通过吞噬吞饮作用将抗原摄入细胞质形成吞噬体
②吞噬体和溶酶体融合形成吞噬溶酶体
③外源性抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解成具有免疫原性的、能与MHCⅡ类分子结合的小分子多肽片断,简称抗原肽
④内质网中合成的MHCⅡ类分子进入高尔基复合体,通过分泌小泡将MHCⅡ类分子运转到吞 噬溶酶体内,与抗原肽结合,形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物.
⑤MHCⅡ类分子携带抗原肽表达于抗原呈递细胞表面供CD4+TH细胞识别
2.内源性抗原的加工与呈递
①病毒侵入易感 宿主细胞后,以其DNA为模板,通过转录、翻译,在细胞内生成病毒蛋白 质抗原
②该种内源性抗原被存在于细胞质内的蛋白酶体[proteasome,又叫小分子聚合多肽 low-molecular-mass polypeptide, LMP]降解成肽段
③抗原肽运转体〔transporter of antigenic peptides, TAP〕将细胞质内生成的肽段转运到内质网中,经过加工修饰,成为具有免疫原性的抗原肽
④抗原肽与内质网中合成的MHCⅠ类分子结合,形成抗原肽-MHCⅠ类分子复合体后转入高尔基复合体,再通过分泌小泡运送到细胞表面,供CD8+TLC细胞识别
B细胞介导的体液免疫应答:(以TD抗原为例)
TD抗原诱导的体液免疫应答的基本过程
一、 TD抗原诱导的体液免疫应答
感应阶段。指抗原呈递细胞摄取加工处理呈递抗原,以及CD4阳性TH细胞和BLC细胞识别抗原后启动活化的阶段
①TD抗原经过APC[巨噬细胞/BLC]加工、处理后,以抗原肽-MHCⅡ分子复合物的形式表达于细胞表面。CD4阳性TH细胞通过细胞表面TCR-CD3复合受体分子与APC表面抗原肽-MHCⅡ分子复合物特异性结合,并在细胞表面CD4分子与MHCⅡ类分子的Ig样区相互作用下,诱导产生TH细胞活化的第一信号
②通过细胞表面协同刺激分子与协同刺激分子受体间的相互作用,诱导产生协同刺激信号,即TH细胞活化的第二信号
③与此同时,巨噬细胞在与CD4阳性TH细胞相互作用过程中,可产生细胞因子:IL-1 IL-12 ,IL-1 可促使 TLC BLC 活化, IL-12 可诱导活化CD4阳性TH细胞向炎性T细胞转化。
④活化的CD4阳性TH细胞可表达IL-2 、IL-4 、IL-12等多种细胞因子受体,并可分泌IL-2 、IL-4 、IL-12、IFN-γ等多种细胞因子,这些因子是诱导TLC BLC 增生分化的重要生物活性介质。
⑤BLC是抗原呈递细胞,也是免疫应答细胞,当BLC通过细胞表面抗原受体[SmIg]结合摄入抗原时,即可产生活化第一信号,进而通过表面协同刺激分子受体[CD40 LFA-1]与CD4阳性TH细胞表面相应协同刺激分子[CD40L ICAM-1]的结合和作用,诱导产生BLC活化第二信号,被活化的BLC细胞表面可表达IL-2 IL-4 IL-5 IL-6 等多种细胞因子受体。
反应阶段:是指活化的TLC BLC 在细胞因子作用下增生分化成为效应细胞的阶段。CD4阳性TH细胞具有重要的免疫调节作用,活化的CD4阳性TH细胞通过细胞表面IL-4等细胞因子受体与以IL-4为主的细胞因子结合,可增生分化为CD4+TH-2细胞,这种细胞形成细胞克隆,产生大量的以IL-4、IL-5、IL-6、IL-10为主的细胞因子,活化的BLC通过表面的细胞因子受体与活化的CD4阳性TH细胞、CD4+TH-2细胞产生的IL-2 、IL-4、IL-5、IL-6等细胞因子作用后,可进一步分化增生成为浆细胞,合成分泌抗体。其中,有部分BLC停止分化成为记忆BLC,当记忆BLC 与相同抗原再次接触后,可以迅速增生分化为浆细胞,合成分泌抗体。
效应阶段:是浆细胞产生,释放免疫球蛋白发挥免疫保护作用或者引起免疫病理损伤的阶段。
T细胞介导的细胞免疫应答:
细胞免疫应答是从初始T细胞接受抗原刺激到分化成效应T细胞并将抗原清除的过应答阶段:抗原识别阶段->T细胞活化、增殖、分化阶段->免疫效应阶段
T细胞的抗原识别方式:T细胞TCR与APC表面提呈的MHC-肽复合物结合。
细胞识别抗原的提呈过程:
(一)对 MHC I类分子提呈抗原的识别 —— 内源性抗原的提呈过程
指胞浆内的抗原,经酶降解成小的肽片段,与MHC I类分子结合成复合物,然后转送到细胞膜表面,供CD8+ T细胞识别的过程。
(二)对MHC II类分子提呈抗原的识别 —— 外源性抗原的提呈过程
指抗原在囊泡系统内被酶降解成小肽片段,与MHC II类分子结合,运送到细胞表面,供CD4 +T细胞识别的过程。
T细胞的活化
(一)T细胞活化的双信号刺激.第一信号 TCR和CD4或CD8、MHC-肽复合物。第二信号CD28、B7(B7.1、B7.2)
细胞介导的特异性免疫效应
1.Th1细胞介导的特异性免疫效应
主要免疫效应功能:活化巨噬细胞、介导迟发型超敏反应、诱导活化B细胞产生调理性抗体2.CD8+致敏TC细胞的形成和作用
2.CTL介导的特异性免疫效应
杀伤表达同MHC I类分子结合的特异性抗原的靶细胞。1外源性抗原被APC摄取通过溶酶体降解成肽段,与MHCII类分子结合成复合物提成给CD4+TH细胞识别,(内源性抗原与MHCI结合题呈给CD8+TH细胞识别)。TCR识别APC表面的肽-MHC复合物经CD3向胞内传递特异性识别信号LFA-1与ICAM亲和力增强T细胞共受体CD4CD8参与抗原识别增强T细胞对抗原刺激敏感性诱导T细胞增殖分化引发细胞免疫,
2这里描述的效应T细胞可以指细胞毒T细胞的死亡受体反应机制,其清除感染细胞同时激活内源性核酶降解病毒DNA防止靶细胞死亡释放的病毒感染其他相邻正常细胞。也可以指TH1TH2对B细胞的调理激活作用
3cytotoxic T lymphocyte 多数都是CD8+T细胞百分之十是CD4+作用机制有两种一种是穿孔素颗粒酶使靶细胞凋亡,另一种是死亡受体Fas.TNF启动凋亡相关信号传导使靶细胞凋亡他们攻击表达相同特异性抗原的靶细胞,高效连续特异性杀伤靶细胞,所以属于特异性免疫Transfer factor
(1) 可用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染,如慢性乙型肝炎、带状疱疹、导常疣等,以及原发性免疫缺陷病。
(2) 对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂,如乳腺癌,结肠直肠癌,蕈样霉菌病,鼻咽癌,成骨肉瘤及肾细胞癌等,可增加肿瘤患者的免疫功能,预防术后复发,改善症状,延长生命。
能透析,对脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、胰蛋白酶和溶酶体等有抵抗性,在4℃或-20℃保存5年以上不失活性,水溶解制品在37℃保存4~6小时活性无损,56℃20分钟失活。
不良反应:(1)部分病例注射部位可出现红肿,疼痛,轻度风疹样皮疹,皮肤瘙痒及一次性发热等。
(2) 偶见淋巴增殖,多株性丙球蛋白症及少数肝炎患者肝功损害加重。
[注意事项] 转移因子只转移细胞免疫,无体液免疫作用,不促进癌细胞的生长。本品注入人体后产生的细胞免疫反应,可持续数月乃至1年以上。
转移因子是生物活性制剂,必须低温保存(注射剂置于-20℃以下保存)而普利莫克服了这些缺点。它可口服,安全,方便,疗效突出,3天内迅速提高吞噬细胞活性,激活机体NK细胞,促进内源性r—干扰素及白介素—2的生成,大大增强机体的免疫能力。
所以,普利莫POLIMOD对提高免疫力更好些!免疫系统
人体内有一个免疫系统,它是人体抵御病原菌侵犯最重要的保卫系统。这个系统由免疫器官(骨髓、胸腺、脾脏、淋巴结、扁桃体、小肠集合淋巴结、阑尾等)、免疫细胞(淋巴细胞、单核吞噬细胞、中性粒细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞、肥大细胞、血小板等),以及免疫分子(补体、免疫球蛋白、细胞因子等)组成。
骨髓是主要的造血器官,是各类血细胞的发源地。胚胎期血细胞生成场所最早在卵黄囊,后移至胚肝和胚脾,最后由骨髓替代。成年期造血功能主要发生在胸骨、脊椎、骼骨和肋骨等扁骨的红髓。血细胞的祖先是多能干细胞,继而增殖分化为淋巴系和髓系干细胞,再进一步增殖分化为单能干细胞或前体细胞进入血流。禽类的前体B细胞进入法氏囊成熟,哺乳类包括人类的前体B细胞仍继续留在骨髓内直至成熟。
胸腺是T细胞分化和成熟的场所,因而T细胞亦称胸腺依赖性T淋巴细胞。骨髓中的T淋巴系前体细胞(前体T细胞)经血循环进入胸腺后,也称胸腺细胞。它们在胸腺激素影响下,最终分化为成熟T细胞,随后释放入血液循环中。
成熟T细胞和B细胞通过血液循环到达淋巴结、脾脏和扁桃体等组织或器官,它们分别定居在固定的部位,成为机体的常驻警卫部队。若遇到病原体等抗原物质入侵,就能发生特异性免疫应答反应,产生免疫物质与之对抗。我们身体某个部位发生创伤炎症时,该部位附近的淋巴结便会肿大,这就是这些部位增加了“警卫部队”并在和病原体作战。
在感染过程中,各免疫器官、组织、细胞和分子间互相协作、互相制约、密切配合,共同完成复杂的免疫防御功能。病原体侵入人体后,首先遇到的是天然免疫功能的抵御。一般经7-10天,产生了获得性免疫;然后两者配合,共同杀灭病原体。
天然免疫是人类在长期的种系发育和进化过程中,逐渐建立起来的防御病原体的一系列功能。其特点是人人生来就有,并能遗传给下一代,而且不同种的生物免疫系统有差异。例如人不会得鸡霍乱也不会被犬瘟病毒感染;同样,动物不会患麻疹。
天然免疫与人体的组织结构和生理功能有密切联系。
皮肤与粘膜
人体与外界环境接触的表面,覆盖着一层完整的皮肤和粘膜。皮肤由多层扁平细胞组成,能阻挡病原体的穿越,只有当皮肤损伤时,病原体才能侵入。粘膜仅有单层柱状细胞,机械性阻挡作用不如皮肤,但粘膜有多种附件和分泌液。例如呼吸道粘膜上皮细胞的纤毛运动、口腔唾液的吞咽和肠蠕动等,可将停留在粘膜表面的病原体驱赶出体外。当宿主受寒冷空气或有害气体等刺激,上呼吸道粘膜屏障受损伤时,就易患气管炎、支气管炎和肺炎等。
皮肤和粘膜能分泌多种杀菌灭毒物质。例如皮肤的汗腺能分泌乳酸使汗液呈酸性(pH5.2-5.8),不利于细菌生长。皮脂腺分泌的脂肪酸,有杀细菌和真菌作用。不同部位的粘膜腺体能分泌溶菌酶、胃酸、蛋白酶等各种杀菌物质。
人体的正常菌群也有拮抗病原体的作用。例如口腔中的唾液链球菌产生的过氧化氢能杀死脑膜炎奈瑟氏菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母菌等;咽喉部的甲型链球菌能抑制肺炎链球菌生长等。
血脑屏障
血脑屏障不是一个特殊的解剖学上专有的结构,一般认为由软脑膜、脉络丝、脑血管和星状胶质细胞等组成。它的功能是阻挡病原体及其毒性产物从血流进入脑组织或脑脊液,以保护中枢神经系统。婴幼儿的血脑屏障发育不够完善,所以容易发生脑膜炎、脑炎等疾患。
胎盘屏障
由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜组成。正常情况下,母体感染的病原体及其毒性产物难于通过胎盘屏障进入胎儿体内。但若在妊娠3个月内,此时胎盘结构发育尚不完善,则母体中的病原体等有可能经胎盘侵犯胎儿,干扰其正常发育,造成畸形甚至死亡。药物也和病原体一样有可能通过母体侵犯胎儿。因此,在怀孕期间,尤其是早期,应尽量防止发生感染,并尽可能不用或少用副作用较大的各类药物。
人类的吞噬细胞有大、小两种。小吞噬细胞是外周血中的中性粒细胞。大吞噬细胞是血中的单核细胞和多种器官、组织中的巨噬细胞,两者构成单核吞噬细胞系统。
当病原体穿透皮肤或粘膜到达体内组织后,吞噬细胞首先从毛细血管中逸出,聚集到病原体所在部位。多数情况下,病原体被吞噬杀灭。若未被杀死,则经淋巴管到附近淋巴结,在淋巴结内的吞噬细胞进一步把它们消灭。淋巴结的这种过滤作用在人体免疫防御能力上占有重要地位,一般只有毒力强、数量多的病原体才有可能不被完全阻挡而侵入血流及其它脏器。但是在血液、肝、脾或骨髓等处的吞噬细胞会对病原体继续进行吞噬杀灭。
以病原菌为例,吞噬、杀菌过程分为三个阶段,即吞噬细胞和病菌接触、吞入病菌、杀死和破坏病原菌。吞噬细胞内含有溶酶体,其中的溶菌酶、髓过氧化物酶、乳铁蛋白、防御素、活性氧物质、活性氮物质等能杀死病菌,而蛋白酶、多糖酶、核酸酶、脂酶等则可将菌体降解。最后不能消化的菌体残渣,将被排到吞噬细胞外。
细菌被吞噬在吞噬细胞内形成吞噬体;溶酶体与吞噬体融合成吞噬溶酶体;溶酶体中多种杀菌物质和水解酶将细菌杀死并消化;菌体残渣被排出细胞外。
病菌被吞噬细胞吞噬后,其结果根据病菌类型、毒力和人体免疫力不同而不同。化脓性球菌被吞噬后,一般经5—10分钟死亡,30—60分钟被破坏,这是完全吞噬。而结核分枝杆菌、布鲁氏菌、伤寒沙门氏菌、军团菌等,则是已经适应在宿主细胞内寄居的胞内菌。在无特异性免疫力的人体中,它们虽然也可以被吞噬细胞吞入,但不被杀死,这是不完全吞噬。不完全吞噬可使这些病菌在吞噬细胞内得到保护,免受机体体液中特异性抗体、非特异性抗菌物质或抗菌药物的有害作用;有的病菌尚能在吞噬细胞内生长繁殖,反使吞噬细胞死亡;有的可随游走的吞噬细胞经淋巴液或血流扩散到人体其它部位,造成广泛病变。此外,吞噬细胞在吞噬过程中,溶酶体释放出的多种水解酶也能破坏邻近的正常组织细胞,造成对人体不利的免疫病理性损伤。
正常人体的血液、组织液、分泌液等体液中含有多种具有杀伤或抑制病原体的物质。主要有补体、溶菌酶、防御素、乙型溶素、吞噬细胞杀菌素、组蛋白、正常调理素等。这些物质的直接杀伤病原体的作用不如吞噬细胞强大,往往只是配合其它抗菌因素发挥作用。例如补体对霍乱弧菌只有弱的抑菌效应,但在霍乱弧菌与其特异抗体结合的复合物中若再加入补体,则很快发生溶解霍乱弧菌的溶菌反应。
人体的免疫系统像一支精密的军队,24小时昼夜不停地保护着我们的健康。它是一个了不起的杰作!在任何一秒内,免疫系统都能协调调派不计其数、不同职能的免疫“部队”从事复杂的任务。它不仅时刻保护我们免受外来入侵物的危害,同时也能预防体内细胞突变引发癌症的威胁。如果没有免疫系统的保护,即使是一粒灰尘就足以让人致命。 根据医学研究显示,人体百分之九十以上的疾病与免疫系统失调有关。而人体免疫系统的结构是繁多而复杂的,并不在某一个特定的位置或是器官,相反它是由人体多个器官共同协调运作。骨髓和胸腺是人体主要的淋巴器官,外围的淋巴器官则包括扁桃体、脾、淋巴结、集合淋巴结与盲肠。这些关卡都是用来防堵入侵的毒素及微生物。当我们喉咙发痒或眼
睛流泪时,都是我们的免疫系统在努力工作的信号。长久以来,人们因为盲肠和扁桃体没有明显的功能而选择割除它们,但是最近的研究显示盲肠和扁桃体内有大量的淋巴结,这些结构能够协助免疫系统运作。
自从抗生素发明以来,科学界一直致力于药物的发明,期望它能治疗疾病,但事与愿违,研究人员逐渐发现,人们对化学药物的使用只会刺激免疫系统中的某种成分,但它无法替代免疫系统的功能,并且还会产生对人体健康有害的副作用,扰乱免疫系统平衡。反而是人体本身的防御机制--免疫系统,具有不可思议的力量。而适当的营养却能使免疫系统全面有效地运作,有助于人体更好地防御疾病、克服环境污染及毒素的侵袭。营养与免疫系统之间密不可分、相互促进的关联,成就了营养免疫学创立的理论基础。
综合起来,免疫系统具有以下的功能:
一、保护:使人体免于病毒、细菌、污染物质及疾病的攻击。
二、清除:新陈代谢后的废物及免疫细胞与敌人打仗时遗留下来的病毒死伤尸体,都必须藉由免疫细胞加以清除。
三、修补:免疫细胞能修补受损的器官和组织,使其恢复原来的功能。健康的免疫系统是无可取代的,虽然它的力量令人赞叹,但仍可能因为持续摄取不健康的食物而失效。研究已证实,适当的营养可强化免疫系统的功能,换言之,影响免疫系统强弱的关键,就在于精确平衡的营养,不均衡的营养会使免疫细胞功能减弱,不纯净的营养会使免疫细胞产生失调,导致慢性疾病。营养免疫学的研究焦点就在于如何藉着适当的营养滋养身体,以维持免疫系统的最佳状态,进而使我们的免疫系统更强健,这是由陈昭妃博士撷取中国人对本草植物的使用心得,并融合对于营养免疫学的深入研究所创造的,是一门新世纪的健康科学,更是新时代的健康主流。
士兵工厂:骨髓 红血球和白血球就像免疫系统里的士兵,而骨髓就负责制造这些细胞。每秒钟就有800万个血球细胞死亡并有相同数量的细胞在这里生成,因此骨髓就像制造士兵的工厂一样。
训练场地:胸腺 就像为赢得战争而训练海军、陆军和空军一样,胸腺是训练各军兵种的训练厂。胸腺指派T细胞负责战斗工作。此外,胸腺还分泌具有免疫调节功能的荷尔蒙。
战场:淋巴结 淋巴结是一个拥有数十亿个白血球的小型战场。当因感染而须开始作战时,外来的入侵者和免疫细胞都聚集在这里,淋巴结就会肿大,甚至我们都能摸到它。肿胀的淋巴结是一个很好的信号,它正告诉你身体受到感染,而你的免疫系统正在努力地工作着。作为整个军队的排水系统,淋巴结肩负着过滤淋巴液的工作,把病毒、细菌等废物运走。人体内的淋巴液大约比血液多出4倍。
血液过滤器:脾脏 脾脏是血液的仓库。它承担着过滤血液的职能,除去死亡的血球细胞,并吞噬病毒和细菌。它还能激活B细胞使其产生大量的抗体。
咽喉守卫者:扁桃体 扁桃体对经由口鼻进入人体的入侵者保持着高度的警戒。那些割除扁桃体的人患上链球菌咽喉炎和霍奇金病的机率明显升高。这证明扁桃体在保护上呼吸道方面具有非常重要的作用。
免疫助手:盲肠 盲肠能够帮助B细胞成熟发展以及抗体(IgA)的生产。它也扮演着交通指挥员的角色,生产分子来指挥白血球到身体的各个部位。盲肠还能“通知”白血球在消化道内存在有入侵者。在帮助局部免疫的同时,盲肠还能帮助控制抗体的过度免疫反应。
肠道守护者:病原微生物最易入侵的部位是口,而肠道与口相通,所以肠道的免疫功能非常重要。集合淋巴结是肠道黏膜固有层中的一种无被膜淋巴组织,富含B淋巴细胞、巨噬细胞和少量T淋巴细胞等。对入侵肠道的病原微生物形成一道有力防线。
30. 04.
这是一高考题,据统计,80%以上的考生错选,人教版必修第三册P62页写的很明白,
“种群密度反映了种群在一定时期的变化趋势,要想知道种群数量的消长,好要研究种群的出生率和死亡率”
原话给你抄下来了呵,你怎么理解这个话,相信你会有答案.我想提醒你的是,高考的题从来没有离开教材,这题特典型.因为景天酸植物代谢是夜晚气孔开放,固定二氧化炭白天释放二氧化碳。答案错在不是在白天固定本题是一个综合性的试题,主要考查考生关于人体需要的营养、
各种营养物质的吸收形式以及关于蛋白质代谢的知识。小肠吸收严重不良的病人,需要通过静脉输入营养液的方法补充营养,输入的营养物质应当是营养物质的可吸收的形式。葡萄糖、无机盐、维生素和氨基酸均是可以被吸收的形式,这些物质吸收后进入血液,因而这些物质可以通过输液的方式通过静脉输入人体。蛋白质是大分子物质,正常情况下,蛋白质在消化管中被蛋白酶、肽酶等分解为氨基酸后吸收入血液。所以蛋白质不适合作为营养物质直接输入人体的静脉。解题的要点是蛋白质是人体组成物质,人体的蛋白质是在细胞内合成的,当讨论蛋白质营养时,是在讨论食物中含有的物质,不是人体直接利用的物质,人体可以直接利用的是氨基酸。人体可以直接利用的物质可作为营养从静脉输入人体。
【答案】 A首先要对数字较敏感.160令你想到什么呢?很容易你就意识到是考9:3:3:1.(相加=16) 那么30株你就可以从数据中确定这个大穗抗病是一显一隐.所以我们就确定这个大穗抗病的基因型是是AAbb和Aabb(由在农田中发现一种大穗不抗病的小麦,自花授粉后获得160粒种子,这些种子发育成的小麦中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病,其余的都不抗病这句话,你就可以看出无中生有了,所以大穗对小穗显性,不抗病对抗病显性.)
能稳定遗传的就是纯合子,所以可以通过求所有大穗抗病小麦中不能稳定遗传即杂合子的比例.
F1代中AAbb占这30株的1/3,Aabb占2/3.
(你可以这样记.
F2代中会出现9:3:3:1的比例.
而且是 双显9:一显一隐3:一隐一显3:双隐1
而且9记成(4AaBb+2AABb+2BbAA+1AABB)
3记成(2Aabb+1AAbb)
3记成(2aaBb+1aaBB)
1记成(1aabb)
这样就可以很容易解题了)
因为AAbb可以稳定遗传,所以不考虑.
Aabb×Aabb (2/3)
1AAbb:2Aabb:1aabb
然后再选择大穗抗病的再进行自交
又只考虑Aabb.
Aabb×Aabb (1/2)
1AAbb:2Aabb:1aabb
这个时候你最后用题目的数字来计吧.比较无那么复杂.
答案是D不是材料错,书上就是用花生。但是子叶厚不观察,这个条件不对。呃,那一块没学好,为什么不把课本重看一遍呢?不过这道题还是有一定概括性的……
A、“四分体”……确切说,果蝇染色体是4对,8条,四分体是联会后形成的,一对染色体为一个四分体,所以减一中应为4个四分体(还有注意性染色体联会也叫四分体就行)。
B、呃,建议还是先看一遍课本……1、注意前提是“一个卵原细胞”,所以一定产生一个并且是一种卵细胞;2、极体从某方面讲的确是3个,但不会是3种。
(注意题目可以改成“许多卵原细胞………”,好好思考~)
C、还是同样的问题,“一个精原细胞”……所以不出意外一定只有两种精子,四个没错。
D、其实这道题不算是难的那种,因为默认了分裂时无差错,“分裂有差错”的题目还有不少呢~ 因为无差错,所以,若E没有对应的基因,那一定在性染色体上,且在那条较长的上面……
真的,先看懂课本哈~~ ^_^
30. 04.
$纤维素酶具有维持小肠绒毛形态完整,促进营养物质吸收的功能。
性质:催化纤维素水解的酶。纯品为白色,溶于水,高温下失去活性。主要由内切葡聚糖酶、纤维二糖水解酶及β-葡萄糖苷酶三个部分组成,在各组中又可分离出各种分子量不同的亚组分。可催化纤维素水解,成为低聚合度纤维素和葡萄糖。可利用它把纤维素发酵制糖、酒精和食品。用于饲料添加剂,可破解植物细胞壁,提高饲料利用率。在纺织工业中用于牛仔服的生物水洗,代替传统的石磨工艺;用于棉布的酶减量处理,使织物手感厚实柔软;用于棉麻织物可除去织物表面的毛羽,使外观光洁,减少刺痒感;可增大纤维素无定形区,提供良好的染色条件。用于中草药可提高其有效成分的提取。可以提高酒和其他酿造产品的产率。还可用于蔬菜汁或果汁的生产。在工业中有很大的实用价值。可用固体培养法,将含纤维素物质(稻草粉、废纸浆、麦秆、玉米秸粉、麸皮等)添加适当的无机盐类,用孢子液接种、培养、发酵、处理制得;也可用液体深层培养法,采用马铃薯斜面培养基和木霉斜面培养基将纤维素原料、硫铵、磷酸二氢钾、氯化钙、硫酸镁、蛋白胨、酵母膏、叶温-80、尿素、微量元素进行绿色木霉的斜面培养,将培养出的孢子进行发酵和后处理制得。
木质素是由四种醇单体(对香豆醇、松柏醇、5-羟基松柏醇、芥子醇)形成的一种复杂酚类聚合物。
木质素是构成植物细胞壁的成分之一,具有使细胞相连的作用。
因单体不同,可将木质素分为3种类型:由紫丁香基丙烷结构单体聚合而成的紫丁香基木质素(syringyl lignin,S-木质素),由愈创木基丙烷结构单体聚合而成的愈创木基木质素(guajacyl lignin,G-木质素)和由对-羟基苯基丙烷结构单体聚合而成的对-羟基苯基木质素(hydroxy-phenyl lignin,H-木质素);裸子植物主要为愈创木基木质素(G),双子叶植物主要含愈创木基-紫丁香基木质素(G-S),单子叶植物则为愈创木基-紫丁香基-对-羟基苯基木质素(G-S-H)。从植物学观点出发,木质素就是包围于管胞、导管及木纤维等纤维束细胞及厚壁细胞外的物质,并使这些细胞具有特定显色反应(加间苯三酚溶液一滴,待片刻,再加盐酸一滴,即显红色)的物质;从化学观点来看,木质素是由高度取代的苯基丙烷单元随机聚合而成的高分子,它与纤维素、半纤维素一起,形成植物骨架的主要成分,在数量上仅次于纤维素。木质素填充于纤维素构架中增强植物体的机械强度,利于输导组织的水分运输和抵抗不良外界环境的侵袭。
木质素在木材等硬组织中含量较多,蔬菜中则很少见含有。一般存在于豆类、麦麸、可可、巧克力、草莓及山莓的种子部分之中。其最重要的作用就是吸附胆汁的主要成分胆汁酸,并将其排除体外。
另外,虽然其详细情况目前尚不得而知,但木质素的构造与多酚非常相似,故此,木质素与多酚应该有密切的关系。总之,二者对于身体都有很好的作用。一、前言
染料与人们的日常生活有密切的关系,随着社会经济发展,染料的品种和需用量日益增加,用途也将多样化。我国的染料行业包括染料、有机染料、助剂、和增白剂等。主要用于纺织品的印染、涂料、油墨、造纸等,而以纺织品为主要使用对象。在高科技发展的今日,与近代高科技领域密切相关的光、电、化学、生化等有联系的功能染料 (或称专用染料)也己研究开发,并对高技术的推广应用起了一定的促进作用。这类染料有:
l.变色异构染料;包括光变色染料、热变色染料、电变色染料。
2.能量转化染料包括发光染料、太阳能转化染料、激光染料、有机非线性光学材料用染料等。
3.信息显示及记录用染料包括液晶染料、滤色片染料、光盘信息记录用染料、电子照相用染料、及压、热、光敏染料等。
4.生化及医用染料;包括生物着色用染料,医用染料、亲和色谱配基用染料等。
由于纺织品今后仍将为染料的主要使用对象,仍为拓展染料市场的主攻目标,染料的发展,还要能适应纺织品的变化。今年以来,通过向中国纺织、印染协会负责同志和信息中心了解,与北京、天津、上海、青岛等纺织染整行业的同仁交流,通过他们收集了有关纺织印染行业讯息资料,并结合与染料有关部门的发展方向,进行了初步分析,提出个人看法,编写成本文,作为决策和开拓市场的参考。
二、纺织行业的现状和发展趋势
到”九五”期末,即2000年我国纺织行业整体经济运行情况已扭亏为赢,进入良性循环,国有企业逐步摆脱困境。全行业净资产收益率达到8.73%,据原国家纺织工业局领导介绍,从2000年开始,中国纺织品出口将进入 8-10年的发展高潮,并且在入世后带来三大机遇;一是入世后纺织品出口配额放宽,每年至少在800亿-1000亿美元;二是促使行业结构要进行较大调整,一改过去国内竞争剧烈,国外冷清的局面,行业中的服装类、家纺类和产业用品三大支柱的出口格局将分别调整到60%、25%、10%,逐步与国际接轨,三是入世之后,将对中国纺织品的设计、技术、质量、环保、劳动力及资金等带来全方位的冲击,中国的部分服装品牌将借此冲击力,在国际上脱颖而出,从而培育出知名的国际品牌和知名服装设计师。
据统计,2000年我国纺织品服装出口520.82亿美元,同比增长20.94%。其中:纺织品出口160.62亿美元,同比增长23.5%;服装出口360.2亿美元,同比增长19.83%。
自改革开放以来,染整行业积极进行了行业、企业结构调整,产品结构和技术结构调整,地域结构调整,从而克服了讯息落后,缺乏产品开发创新能力,和环保治理等问题,到1999年印染布产量已达160.5亿米,2001年己达170亿米。发展较快的地区为浙江、江苏、山东、广东、和福建等五个省份,95-99年五省产量统计如下表: (亿米/占全国总量%)
年份
浙江
江苏
山东
广东
福建
占全国%
1995
23.99/17.58
22.66/16.6
12./9.45
21/15.38
4.47/3.27
85.13/62.28
1996
24.22/20.07
19.02/15.76
10.83/8.97
18.93/15.86
5.07/4.2
78.07/64.86
1997
34.52/24.41
21.26/15.04
10.54/7.45
20.05/14.18
15.73/11.22
102.1/72.3
1998
57.48/39.24
19.25/13.14
9.96/6.76
19.55/13.34
10.58/7.22
116.82/79.7
1999
65.23/40.65
21.88/13.63
11.07/10.4
20.13/12.54
5.43/3.45
123.74/80.67
以上s省的年产量之和,己占全国总产量的75-80%。
虽然印染布产量已不断增长,但由于印染产品从原料到成品是一个系统工程,最终产品的质量、效果、风格不是靠漂染能完全解决的,从纤维原料、到纺纱、上浆、织布、烧毛、退浆、丝光、漂染等,步步都是关口,因此制成的面料,不能完全满足市场需求,每年进口的印染布有如下表:
(亿米/亿美元)
年份
纯棉印染布
T/C印染布
合纤长丝织物
其中;长丝锦
1995
7.18/7.57
2.00/2.42
23.38/24.64
17.26/15.50
1996
2.03/2.43
23.84/25.29
23.84/25.29
15.92/14.30
1997
7.69/7.81
2.14/2.53
25.0/2.49
15.57/13.98
1998
6.79/7.08
1.91/2.12
23.31/21.76
14.62/13.13
1999
6.22/7.33
2.28/2.46
25.02/22.48
15.39/13.82
据了解,纺织印染行业现正以”控制总量、优化存量、提高质量、开发新品、提高档次、提高加工深度、提高产品附加值、努力增加新的增长点”的方针,积极进行行业、企业结构调整,参与国内外市场的竞争。
纺织行业的稳定发展,就给染料行业带来了一定的机遇,如何抓住这一机遇,是我们面临的一大课题。
三、化纤工业的发展趋向
(一)现状
纤维是印染织品的主要原料,品种、质量、纺织工艺都直接影响到印染布的质量,也影响到染料品种、用量,它的发展趋向也影响到染料的发展。纺织纤维一般有天然纤维如:棉、麻、毛、丝等,化学纤维包括人造 (再生)纤维和合成纤维等。近年在国际上,纺织纤维年产量约在4600吨左右,年增长速度约在2.5%。其申:化纤年产量接近2400万吨,占纺织纤维的52%左右,年增长速度约5%左右。天然纤维则稳定在2200万吨左右,占纺织纤维的48%,棉纤维已由过去的老大,退居第二位。由于我国用占世界7%的耕地要养活世界22%的人口,国家为了解决粮棉争地,历来就重视发展化纤工业,它包括人造(再生)纤维和合成纤维,到”九五”末,化纤年产量已达650万吨,比”八五”末期翻了一番多,占世界总产量的27%左右,目前已成为世界化纤产量最大的国家。因化纤在国际和国内均为纺织行业的主流原料,本文仅就化纤原料作一探讨。
据统计,1999年常规化纤品种产量如下表:
化纤品种
产量(万吨)
所占比例(%)
化纤总量
653.9
100
其中;人造纤维
55.2
8.4
1.粘胶长丝
10.0
2.粘胶短纤
45.2
其中;合成纤维
598.7
91.6
1.涤纶
458.9
2.锦纶
47.0
3.腈纶
49.2
4.维纶
9.5
5.丙纶
33.4
6.氨论
0.7
(二)发展趋向
虽然化纤年产量已突破600万吨,但每年进口的化纤量始终维持在我国化纤总产量的30%以上,就与我国近年来化纤行业经济效益持续下降的局面形成了强烈的反差,问题的关键在于我国化纤行业的产品结构不合理,常规产品生产能力过剩,而许多高档面料或出口产品所需的新型化纤原料,国内又无法满足。
同时,使用纤维的后道纺织加工企业,对积极使用新纤维原料及研究开发投入力量不足,风险意识不强,新产品开发资金投入不足,对市场发展趋势了解不多,
新产品开发速度和质量难以满足市场和消费潮流的发展需求,致使原料和面料二个行业难以互动,导致我国纺织面料水平,始终在低水平上徘徊不前,始终处在劣势。在”十五”期间,将大力发展纤维新型品种和各种高档面料,染料行业要了解这一市场动态,制定我们的发展策略。
现将主要的已有或即将发展的新型品种收集分析如下:
由于新型纤维品种的分类方法很多,且还没有公认,暂以常规分为天然、化学和改性纤维等来叙述。天然纤维虽然通过改良品种,有了很大变化,但最快的还是化学和改性纤维,化学纤维又可分成合成和再生纤维,近年来发展特快, 本文暂以此分类,就纺织部门提供的资料,以在服装或家纺领域当前已十分热门,或即将成为发展主流的化纤新品种,有重点的简介如下:
1.新型合成纤维
新型合成纤维的应用范围在不断的扩大,包括以下几方面:
(1) 柔软绒面外观纺织品:如桃皮绒、仿鹿皮、仿皮革、仿
真丝绸等;
(2)表面磨擦阻力小的纺织品:如滑雪服、泳衣、潜水服等;
(3)化学化工用纤维材料:耐热或绝热、耐化学性、过滤材料等;
(4)复合纤维材料:离子交换纤维,增强塑料、超导电纤维等;
(5)生物相溶性纤维材料:血管、人造骨、血液分离、固定酶和细胞培养基质等;
(6)吸水及疏水性纤维材料:透气拒水织物、吸水吸油纤维材料、特种毛巾、油水分离材料等;
(7)吸尘清洁纺织品:清洁布、吸尘、过滤布等。
此外,还可用于绝缘、印刷、密码及识别织物或高级纸张等,所有上述产品都需要经过染整加工和使用染料。有以下几种:
(1)超细纤维(细旦纤维)
本品种是将涤纶纤维物理改性而成,到70年代工业化生产,现在最细的纤度已达到0.0Oldtex,克服了合纤的手感、外观及服用性能的不足,现已成为新合纤中的主要品种。超细纤维主要是涤纶纤维,也还有其它化学纤维,涤纶超细纤维己广泛用于仿毛、仿真丝织物。
使用的染料仍是以分散染料为主,但要经过筛选,符合以下染色特性:
*上染速度快:超细纤维不仅比表面积比普通纤维大得多,吸附速度快,扩散速度快。
*显色性或深染性差:纤维比表面积大,折射率高,对光的反射和散射强,显色性比普通纤维低得多,要得到相同染色深度,染料浓度就要高得多。
*匀染性差:上染速度快,就不易染得均匀,织物上易产生所谓”闪光点”。
*染色温度依存性差:在较低温度就有较快的上染速度,起始温度要低,染色最高温度比其它织物要低,保温时间可稍短,移染性较好,提升性也较好。
*染色牢度差:这是由于纤维比表面积大和半径小的关系,染色深度愈高,耐晒牢度愈低。
(2)涤纶改性织物
普通涤纶织物需在高温高压下,用分散染料染色,能耗大,染深色用的染料量也多,为了改进聚酯纤维染色性能,在分子链中引入含可结合离子染料的基团,或将可染组份混合到纤维中,开发了分散染料常压可染、酸性染料和阳离子染料可染的改性涤纶,已大批量工业化生产。
(3)聚乳酸纤维 (PLA)
本品也被称为可生物降解的环保型纤维,由玉米淀粉制成乳酸 (2-羟基丙酸),缩聚成聚乳酸,再制成纤维,它的特点是制成的织物质轻、手感柔软、干爽、有蚕丝样的柔和光泽,最大特点是废旧纺织品填埋后,分解成CO2和H2O,再经光合作用成为玉米浆,不给环境带来任何污染。可制作运动服、外衣、内衣、毛衣、地毯和各种产业用品,用途很广。现在美国已制成地毯投放市场,也是我国纺织行业在入世后,纺织品进入绿色通道的主要措施之一。随着生产规模的扩大,生产成本会不断降低。主要使用分散染料染色,但比涤纶织物的染色温度要低。
(4)大豆蛋白质纤维
本品属再生植物蛋白质纤维,系我国河南濮阳华康生物化学工程联合集团公司多年研究纺丝成功,也是唯一由我国率先取得工业化生产的化学纤维。是将榨油后的大豆粕浸泡,分离出豆粕中的蛋白提纯后经生物酶作用制成一定浓度的大豆蛋白质纺丝溶液,经湿法纺丝、凝固、交联、水洗、烘干、卷曲、切断制成短纤维。具有:单丝纤度细 (0.9-1.2D)、比重轻、强伸度高、耐酸耐碱性好、光泽好、吸湿性好等特点,还有羊绒般的柔软手感、蚕丝般的优雅光泽、棉纤维的吸湿导湿性、羊毛的保暖性等优良服用性能,应用前景十分广阔,
纺织行业认为是可持续发展的新型纤维。现将收集到的己生产品种及厂家列于下:
*真丝/大豆蛋白纤维面料 (约40/60):苏州东吴丝织厂、吴江新民纺织公司、吴江新联丝织厂、浙江华源达昌丝绸厂、浙江展望集团。
*羊毛/大豆蛋白纤维面料 (约65/35):常州第三毛纺厂、江苏阳光集团、兰州第三毛纺厂、江阴三毛集团、上海三毛集团、无锡第一毛纺织厂、无锡协新毛纺织厂。
*大豆蛋白质纤维/化学纤维面料 (约40/60):吴江新民纺织公司、华源达昌丝绸公司、绍兴展望集团。
*纯大豆纤维面料:青岛国棉六厂、洛阳白马、绍兴展望集团、郑州一棉、华源达昌丝绸公司、绍兴展望集团。
还有很多针织类产品。
适用的染料有:弱酸性、活性、中性、直接染料等,但由于纤维的化学和物理结构不同于天然蛋白质纤维,对染料选用、染色工艺及使用助剂等都需做调整,主要是它的染色深度低于丝、棉、羊毛等。
(5)聚氨酯纤维(氨纶,Lycra)
本品主要是聚氨基甲酸酯 (约在 85%以上),为一嵌段共聚物,有刚性链段和柔性链段。已是生产弹性服装的主要材料,与橡筋相比,模量相对较高、化学稳定性好,不仅用于泳装及袜子等针织物,还用于各种机织品。具有抗皱、定形、悬垂性好、耐水洗等优点。用分散染料染色,在95℃下,加入助剂,可提高上染率,改善匀染性和提高湿牢度。
2.新型再生纤维
新型的再生纤维素纤维为TenceI(或称Lyocell) 纤维,由于是用木浆溶解于氧化N-甲基吗琳(NMMO)水合物中,制备成10%粘稠纺丝液,经纺丝加工得再生的天然纤维素纤维,由于NMMO的毒性很小,回收率很高,生产过程对环境无污染,它的织物被视作为”绿色纺织品”,干强度仅次于涤纶,比棉和粘胶纤维要高,湿强度仅降低15-17%,具有优异的湿模量,缩水率很低,径向缩水率低于2%,超过所有纤维,吸水性和保水性与粘胶纤维接近,服用性能舒适,世界产量已超过20万吨,预计将作为绿色纤维在本世纪得到快速发展。可用各种纤维素染料染色,以活性染料力最佳,特别是含有二个不同活性基或相同活性基的高温染色用染料,如国产的EF型、KE型活性染料。
(三)纺织品必须进入绿色通道
我国加入世贸组织后,纺织品进入了世界贸易自由化发展进程中,虽取消了配额限制,但遇到了”绿色壁垒”,当前在国际服装领域主要有两类:一是针对纺织品服装从设计生产到报废回收的全过程中,对环境影响所设置的壁垒;二是由产品本身对消费者的安全和健康影响的壁垒。出口产品必须符合一些国家的政府或地区性国际联盟颁发的有强制作用的法律或技术法规,及衍生出来的各类具体条例。这些法规、条例也是对染料发展的间接壁垒,必须要重视(可参考Oeko-tex标准100的2002年最新版本).
(四)染整工艺及设备的发展
印染行业工艺及设备的发展方向主要是:适应环境保护、节约原材料和节约能量、即时、小浴比,使印染加工更可靠,更简便。这就对染料提出了新的要求。主要有以下几个方面, 1、1967年出现了喷射染色机后,解决了涤纶染色的困难,可染针织物及表面凹凸的织物。现在又出现了新的溢流染色机,小浴比 (1:4~7),短流程,小批量和大载量,可低温染色,全自动控制,环保型染色设备,适于染特殊织物。
这就要求染料的溶解性、上色率、匀染性、提升力等性能均要优越。
2、为了降低染色用水和废水的处理成本,非水系统的染色技术的开发有了发展,近年研究成功的为超临界二氧化碳非水系统染色的新技术,并已开发出适用这种工艺的新设备,使这技术有了实用价值。它的原理是:应用超临界二氧化 碳做染色介质,染料随介质的温度和压力提高而溶解,促使其扩散到纤维内部,实现上色与固色。可完全不产生污染废水,分散染料染色不用分散剂,用流体压力控制染料溶解,易控制深度和色泽,染料利用率可达90-100%,并易得到均 匀染色,由于是绿色工艺,是极有发展前途的加工模式,国外已实现工业化生产,国内正在大力开发。主要是使用分散染料,但要筛选在超临界二氧化碳中有适合溶解度的品种。
3、数字喷墨印花技术是一种无版印花技术,即纺织品在印花过程中不需任何网版,直接由电脑将印花设计图案的信息输送给一组染料 (颜料)喷嘴,并控制喷嘴的开放和闭合来完成织物印花的新技术。优点是:可大量节省网版,不会造成任何压糊、压花病疵;印花时无对花和套色问题;打样和生产可同机进行而不会产生色差;对小批量、多品种的转换速度极快,可实现快速交货。但要有一套较好的CAD系统。当前针对各种织物已开发成功分散、活性、酸性染料喷墨墨水。
4、涤/棉混纺织物转移印花技术是在上世纪六十年代就己采用,但由于染料转移率低,摩擦牢度较差,末能广泛使用。新开发的方法是采用新的含有氯乙酰基的活性分散染料在195±5℃,将织物转移印花40秒,转移率达到52.6-70%,有较好的水洗牢度和摩擦牢度,是有发展前途的印花新工艺。
四、结束语
我国自改革开放二十多年来,染料工业发展很快,已有大小生产厂点二千个以上,年产量己超过40万吨,占世界染料总产量的50%左右,而80%以上是供应纺织行业。入世后,纺织行业将有极大发展,染料工业也必将由原来的单一对染料生产工艺、设备的开发,逐步转向为印染行业提供高档次、高质量的染料产品的开发,这是一个发展趋势。根据印染行业同仁提供的资料,对几类主要染料发展方向归纳如下供参考;
1、分散染料
在所有染料中用量最大,国内产量超过20万吨,经过筛选,适用于涤纶超细纤维染色的品种有,C.I.分散黄54、64、60、64、163;C.I.分散橙30、76;C.I.分散红73、82、131、146、152、153、167、177、258、278、343、356;C.I.
分散紫26、28;C.I.分散蓝56、60、73、79、79:1、165、165:1、183、257、270、284、295;C.I.分散棕 19等。节能、省时、小浴比的快速染色染料也还是一个发展方问。用途十分广泛的溶剂染料有不少品种的结构与分散染料完全相同,也可考虑。前述转移印花用的活性分散染料,当前基本尚未有生产,宜及早开发。
2、酸性染料
酸性染料主要用于羊毛、锦纶、丝绸的染色和印花,也是羊毛及锦纶混纺产品的重要类别,还用于纸张、皮革着色和溶剂染料、有机颜料等。它的特点是品种多、用量小,很大吨位生产的品种不多。我国2000年羊毛和锦纶产量分别为30万吨和37万吨,纺织行业使用的国内品种约120个,从纺织部门的发展看,主要是弱酸性染料和1;2型金属络合染料。。
3、活性染料
根据印染行业的分析,活性染料需用量增长快的原因是:棉纤维的耗用量仍是增长较大,直接染料不少品种遭到禁用,硫化、还原、冰染染料使用量减少;加上自身的色泽鲜艳、色谱齐全、应用简便、价格便宜、适应性强、污染少、牢度优良等特点。国内年产量无准确统计,估计在2~3万吨之间,
生产厂家约近70家。
纺织部门己使用的活性染料有以下几类,
型号
活性基团
X
二氯三嗪
K、KM
一氯三嗪
KE、KP
二个一氯三嗪
KD
一个或二个一氯三嗪
KN
β-硫酸酯乙基砜
M、EF、ME、B
一氯三嗪/β-硫酸酯乙基砜
R/CN
间羧基吡啶三嗪
E
2,3-二氯喹恶啉
F
三氟一氯嘧啶
S/SX
二氯三嗪
P
膦酸基
PW
溴代丙烯酰胺
以上种类的活性基团均为国内资源可得,有条件生产的。印染行业认为最常用的为X型、K型、KM型、KN型、一氯三嗪加二氯三嗪型、一氯三嗪加乙烯砜型等。印染行业为了提高固色率,希望用双活性基或多个活性基的品种。ME型和B型染料具有较高固色率、好的匀染性、适合于中温染色 (60℃)。EF型染料有良好的相溶性、匀染性、重现性和低尘性、竭染性和提升力,以及好的湿牢度,$鲁银投资集团山东毛绒制品有限公司(简称鲁银羊绒)系鲁银投资集团股份有限公司(上市公司)的全资子公司,注册资金10000万元,主要生产经营羊绒制品的加工、销售,并拥有自主进出口权。现有职工2000余名,其中科研、专业技术人员达450人,中、高级专业职称人员达180名,拥有雄厚的科研、技术开发能力和一流的企业管理能力。经过6年的努力开拓,鲁银羊绒实力不断增强,公司目前总资产已达50000万元,其中流动资产15000万元,固定资产30000万元,无形资产5000万元。公司连续多年利润突破5000万元,累计上缴利税达10000万元,产品畅销欧、美、日、韩、港澳等国家和地区。先后被山东省和德州市评为纳税大户,并被授予“山东省企业设备管理一级单位”、“一级信用企业”、“重合同守信用企业”、“安全生产三无企业”等荣誉称号。
鲁银羊绒现拥有半精梳纺纱车间三个,建筑面积达50000平方米,年产半精梳混纺纱线1500吨,为中国最大的羊绒半精梳纺织企业。公司根据国内外纺织行业的发展趋势和市场需求的不断变更,斥巨资引进先进的纺纱设备126台套及配套染色设备,运用先进的生产管理模式,可使用山羊绒、羊毛、兔毛绒、牦牛绒、驼绒、牛奶绒、马海毛、羊驼毛、棉花、天丝、莫代尔、竹子纤维、玉米纤维、大豆蛋白纤维、粘胶(人造 丝)、苎麻、化纤等原材料,采用高新技术纺织工艺,任意组配纺纱(散纤维染色),且纱支范围大(14NM—160NM),以适应不同针型的工艺要求,深得广大客户好评。另外,我公司还可以根据不同用户的要求生产机织用纱和经营来料加工业务。
公司还拥有编织车间两个,引进意大利、台湾等国家和地区7G、9G、12G、14G、16G针织横机600余台(以12G、14G、16G为主)。采用本厂优质纱线生产“鲁王”、“银佰绅”(Inspiration)牌纯绒衫、丝绒衫、棉绒衫、多比例混纺毛衫等几大系列,年产羊绒及混纺衫40万件。
另外,公司染色车间拥有进口喷射式染色机及立式染色机和散毛染色机、染缸等设备100余台套,可对外承揽各种纱线染色、成衣染色及散纤维染色业务。主要产品为染色仿羊绒纱线、粘胶、纯涤纱线和毛/腈、丙/腈、粘/腈、棉/腈混纺纱线、兔毛、羊毛、羊绒纯纺、混纺纱线、绢丝纱线以及纯棉纱线等。
鲁银羊绒一贯坚持“客户至上”的原则,以“科学管理”为手段、以“质量就是生命”为保证,真诚为国内外广大客户提供高质量、高标准、高效率的产品和服务,并为多年来支持和帮助鲁银羊绒发展的广大同仁表示忠心的感谢!
公司所在地–山东省禹城市,位临京福、京沪高速公路、104、308国道及京沪铁路,距济南国际机场40公里,交通便利,货运及时。纺织品,家用+纺织,布料,床上用品,印染品,面料,布艺,轻纺原料
几种新型纤维
1、天然彩棉
天然生长的非白色棉花,我国于1994年开始对彩棉的引进与种植,目前已拥有棕、绿、紫、灰、橙等色泽品种,通常用来与白棉、合成纤维混纺,后工序不经染色,是真正意义的环保绿色纤维,其长度与强度略逊于白棉。
2、除鳞防缩羊毛
羊毛的鳞片使羊毛具有缩绒性,这对洗涤和使用带来了诸多问题,所以剥除和破坏羊毛鳞片是最直接也是最根本的一种防缩方法,经氯化处理和羊毛不仅获得了永久性的防缩效果,而且使羊毛纤维细度变细,纤维表面变得光滑,富有光泽,染色变得容易,制品更加柔软、滑糯,具有抗起球,可机洗等特点,无刺痒感,使羊毛织物具有更好的品质和更广的应用范围。这种处理方法称之为“羊毛表面变性处理”,也有人称之为“羊毛丝光处理”。
3、新型绿色纤维素纤维——Lyocell(莱塞尔)
这是一种90年代国外发展起来的新型纤维素纤维,将天然纤维素原料直接溶解在NMMO的水溶液中进行纺丝再生出来的一种人造纤维素纤维,生产工艺较粘胶简单,所用溶剂无毒,也无有害物放出,溶剂回收率达99.7%,产品废弃物土埋5~6周可生物降解,不构成对环境污染,被称之为21世纪的绿色纤维。为纤维素纤维的环保化生产及产品升级换代提供了方向。目前,英国的考陶尔兹公司(Courtaulds)和奥地利兰精公司(Lenzjng)为主要的生产厂家,我国多引用英国的商品名(Jencel),译为坦赛尔或天丝。Lyocell纤维集天然纤维与合成纤维的优点于一身,具有纤维素纤维吸湿性好、透气、舒适等优点,穿着舒适性远优于涤纶,光泽优美,手感柔软,县垂性好,飘逸性好,同时又具有合成纤维强度高的优点,其强力高于棉和普通的粘胶,具有良好的水洗尺寸稳定性和较好的性价比,其混纺性能好,可与其他天然纤维、合成纤维混纺,下表是Lyocell纤维和其他纤维的性能比较。
4、超细纤维
其制品手感柔软、细腻、滑爽,光泽柔和,超细纤维的比表面积大,表面吸附作用强,具有很高的清洁能力,可作为高吸水材料(如毛巾、纸巾),超细纤维可用于制作仿真丝面料、高密防水透气织物、桃皮绒织物、仿鹿皮面料等。
目前国家对超细纤维的分类尚无统一标准,但一般把,细度在0.55~1.4dtex(0.5~1.3旦)为细旦丝,细度在0.33~0.55dtex为超细旦丝,细度在0.11~0.33dtex为极细旦丝。
5、凉爽纤维(Coolmax)
杜邦公司的Dacron,截面呈四沟槽,使液态水传导面积增大,拥有优截止的湿气处理功能(透气、透湿),如同管道将湿气迅速送到了面料外层,增强了穿着者的舒适感,同时还具有极佳的可染性和抗沾污性,适合于男女衬衣,户外及运动服面料,使穿着者干爽舒适,持久如一。
6、阻燃纤维
纤维的阻燃性一般用极限氧指数(LOI,即能维持燃烧的最低氧含量的百分率)表示。空气中的氧含量约为21%。若纤维的LOI值大于21%,离开火焰后,在空气中就不能继续燃烧。一般,LOI大于26%的纤维就可认为是阻燃纤维。阻燃腈氯纶纤维是我国生产阻燃织物的主要纤维品种。LOI值在26%以上,有良好的阻燃性,且尺寸稳定性好,耐日光性类似于腈纶,手感舒适,悬垂性好,回弹性好,染色容易,色牢度好。
另外,在成纤高聚物的大分子链中,引入芳环或芳杂环,增加分子链的刚性,大分子的密集度和内聚力,从而提高热稳定性。如芳纶1313(Nomex)也是一种具有良好阻燃性的阻燃纤维。
大豆蛋白纤维:由我国科技工作者自主开发,并在国际上率先实现了工业化生产,也是迄今我国获得的唯一完全知识产权的纤维发明。是通过提取大豆中的蛋白质及多种对人体有益的微量元素,利用生物工程高新技术制成的新型灾生植物蛋白纤维。
用途:大豆面料手感柔,滑,软,吸湿导湿,透气性好,保暖性好,蚕丝般的光泽,羊绒般的手感,与棉,毛,丝,晴纶,涤纶,天丝,等都有良好的混纺效果。是绒衫,内衣,睡衣等的理想面料。
玉米纤维(聚乳酸纤维)玉米纤维具有丝光泽,手感好,透明度高,强度弹性比棉麻好的优点。玉米纤维制成的纺织品可以烫,可以洗,但最好不要用高温(<120℃)洗烫。此外,其染色性也不错。从环保的观点看来,玉米聚乳酸纤维以其低原料能源取胜于合成纤维;玉米纤维主要用在衣着类纺织品、填充棉、非织造布、地毯及家饰用品等五大方向;若不使用丢弃后,12年后即会溶掉,是属于无污染的纤维并且在生物降解方面获得极高评价。用途:有极好的悬垂性,滑爽性,吸湿透气性,良好的耐热性和抗紫外线功能并富有光泽和弹性,可做内衣,运动衣,时装等。
天丝:是一种纤维素纤维,采用溶剂纺丝技术,干强略低于涤纶,但明显高于一般的粘胶纤维,湿强比粘胶有明显的改善,具有非常高的刚性,良好的水洗尺寸稳定性(缩水率仅为2%),具有较高的吸湿性,纤维横截面为圆形或椭圆形,光泽优美,手感柔软,悬垂性好,飘逸性好。总起来说:天丝具有:1 有棉的柔软性 2 有涤纶的高强力 3 有毛的保暖性 但是它在湿热的条件下容易变硬,在冷水的挑绒性也不好。
吸湿排汗CoolTech:
是台湾新光合成纤维股份有限公司研制生产的。它采用特殊的十字断面沟槽设计,使纤维同时具有良好吸湿、导湿及快干功能,再加上纤维与皮肤接触点因断面设计而减少,保证流汗后的肌肤依然保持优越的干爽感。
丽赛(Richcel)
被业界称之为“植物羊绒”,是具有优异综合性能的植物纤维素纤维.由日本东洋纺专有技术及原料体系生产,属于新型波里诺西克(Polynosic)纤维(高模量再生纤维素纤维).
丽赛纤维的生产原料来源于日本进口的天然针叶树精制专用木浆.
丽赛纤维特点:
1.卷曲度较好,因此纤维中存留静态空气较多,因而具有较好的保暖性.
丽赛纤维初始模量较大.
2.回弹性好,利用这一性能,可制成蓬松度较好,手感丰满的仿毛类毛衫织物。
3.吸湿性较好,由其织成的织物具有良好的导湿透气性,同时纤维对人体皮肤无刺激性,且柔软滑糯。4.丽赛纤维染色鲜艳,富有光泽.5.织物成形性好
丽赛纤维用途:
1.保暖内衣原料上乘之选。2.生产T恤面料的理想选择。
3.制作女装面料。4.制作家纺产品,如;制作毛巾产品。