28. 02.

不同品种的菊花.玉米.红眼和白眼果蝇
生物的不同品种都属于变异
在丰富多彩的生物界中.蕴含着形形色色的变异现象.在这些变异现象中.有的仅仅是由于环境因素的影响造成的.并没有引起生物体内的遗传物质的变化.因而不能够遗传下去.属于不遗传的变异.有的变异现象是由于生殖细胞内的遗传物质的改变引起的.因而能够遗传给后代.属于可遗传的变异.可遗传的变异有三种来源:基因突变.基因重组.染色体变异.

基因突变:
正常人的红细胞是圆饼状的.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状的.这样的红细胞容易破裂.使人患溶性贫血.严重时会导致死亡.分子生物学的研究表明.镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的一种遗传病.
基因突变的概念 人们在对镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白分子进行检查时发现.患者血红蛋白分子的多肽链上.一个谷氨酸被缬氨酸替换.为什么发生氨基酸分子结构的改变呢?经过研究发现.这是由于控制合成血红蛋白分子的DNA的碱基序列发生了改变.这种改变最终导致了镰刀型细胞贫血症的产生.
除碱基的替换以外.控制合成血红蛋白分子的DNA的碱基序列发生碱基的增添或缺失.有时也会导致血红蛋白病的产生.由于DNA分子中发生碱基对增添.缺失或改变.而引起的基因结构的改变.就叫做基因突变.
基因突变是染色体的某一个位点基因的改变.基因突变使一个基因变成它的等位基因.并且通常会引起一定的表现型变化.例如.小麦从高秆变成矮秆.普通羊群中出现了短腿的安康羊等.都是基因突变的结果.
基因突变在生物进化中具有重要意义.它是生物变异的根本来源.为生物进化提供了最初的原材料.
引起基因突变的因素很多.可以归纳为三类:一类是物理因素.如X射线.激光等,另一类是化学因素.是指能够与DNA分子起作用而改变DNA分子性质的物质.如亚硝酸.碱基类似物等,第三类是生物因素.包括病毒和某些细菌等.
基因突变的特点 基因突变作为生物变异的一个重要来源.它具有以下主要特点.
第一.基因突变在生物界中是普遍存在的.无论是低等生物.还是高等的动植物以及人.都可能发生基因突变.基因突变在自然界的特种中广泛存在.例如.棉花的短果枝.水稻的矮秆.糯性.果蝇的白眼.残翅.家鸽羽毛的灰红色.以及人的色盲.糖尿病.白化病等遗传病.都是突变性状.自然条件下发生的基因突变叫做自然突变.人为条件下诱发产生的基因突变叫做诱发突变.
第二.基因突变是随机发生的.它可以发生在生物个体发育的任何时期.一般来说.在生物个体发育的过程中.基因突变发生的时期越迟.生物体表现突变的部分就越少.例如.植物的叶芽如果在发育的早期发生基因突变.那么由这个叶芽长成的枝条.上面着生的叶.花和果实都有可能与其他枝条不同.如果基因突变发生在花芽分化时.那么.将来可能只在一朵花或一个花序上表现出变异.
基因突变可以发生在细胞中.也可以发生在生殖细胞中.发生在生殖细胞中的突变.可以通过受精作用直接传递给后代.发生在体细胞中的突变.一般是不能传递给后代的.
第三.在自然状态下.对一种生物来说.基因突变的频率是很低的.据估计.在高等生物中.约10五次方到10的八次方个生殖细胞中.才会有1个生殖细胞发生基因突变.突变率是10的负五次方到10的负八次方.
第四.在多数基因突变对生物体是有害的.由于任何一物都是长期进化过程的产物.它们与环境条件已经取得了高度的协调.如果发生基因突变.就有可能破坏这种协调关系.因此.基因突变对于生物的生存往往是有害的.例如.绝大多数的人类遗传病.就是由基因突变造成的.这些病对人类健康构成了严重威胁.又如.植物中常见的白化苗.也是基因突变形成的.这种苗由于缺乏叶绿素.不能进行光合作用制造有机物.最终导致死亡.但是.也有少数基因突变是有利的.例如.植物的抗病性突变.耐旱性突变.微生物的抗药性突变等.都是有利于生物生存的.
第五.基因突变是不定向的.一个基因可以向不同的方向发生突变.产生一个以上的等位基因.例如.控制小鼠毛色的灰色基因可以突变成黄色基因.也可以突变成黑色基因.
人工诱变在育种上的应用 人工诱变是指利用物理因素(如X射线.γ射线.紫外线.激光等)或化学因素(如亚硝酸.硫酸二乙酯等)来处理生物.使生物发生基因突变.用这种方法可以提高突变率.创造人类需要的变异类型.从中选择.培育出优良的生物品种.

基因重组:
基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中.控制不同性状的基因的重新组合.基因的自由组合定律告诉我们.在生物体通过减数分裂形成配子时.随着非同源染色体体的自由组合.非等位基因也自由组合.这样.由雌雄配子结合形成是一种类型的基因重组.在减数分裂形成四分体时.由于同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生局部交换.这些染色体单体上的基因组合.是另一种类型的基因重组.
基因重组是通过有性生殖过程实现的.在有性生殖过程中.由于父本和母本的遗传特质基础不同.当二者杂交时.基因重新组合.就能使子代产生变异.通过这种来源产生的变异是非常丰富的.父本与母本自身的杂合性越高.二者的遗传物质基础相差越大.基因重组产生变异的可能性也越大.以豌豆为例.当具有10对相对性状(控制这10对相对性状的等位基因分别位于10对同源染色体上)的亲本进杂交时.如果只考虑基因的自由组合所引起的基因重组.F2可能出现的表现型就有1024种(即2的十次方).在生物体内.尤其是在高等动植物体内.控制性状的基因的数目是非常巨大.因此.通过有性生殖产生的杂交后代的表现型种类是很多的.如果把同源染色体的非姐妹染色单体交换引起的基因重组也考虑在内.那么生物通过有性生殖产生的变异就更多了.
由此可见.通过有性生殖过程实现的基因重组.为生物变异提供了极其丰富的来源.这是形成生物多样性的重要原因之一.对于生物进化具有十分重要的意义.

染色体变异:
基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变.这种改变在光学显微镜下是看不见的.而染色体变异是可以用显微镜直接观察到的比较明显的染色体变化.如染色体结构的改变.染色体数目的增减等.

染色体结构的变异:
人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的.例如.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病.因为患病儿童哭声轻.音调高.很像猫叫而得名.猫叫综合征患者的两眼距离较远.耳位低下.生长发育迟缓.而且存在严重的智力障碍.
在自然条件或人为因素的影响下.染色体发生的结构变异主要有4种:1.染色体中某一片段的缺失,2.染色体增加了某一片段,3.染色体某一片段的位置颠倒了180度,4.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上.
上述染色体结构的改变.都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变.从而导致性状的变异.大多数染色体结构变异对生物体是不利的.有的甚至会导致物体死亡.

染色体数目的变异:
一般来说.每一种生物的染色体数目都是稳定的.但是.在某些特定的环境条件下.生物体的染色体数目会发生改变.从而产生可遗传的变异.染色体数目的变异可以分为两类:一类是细胞内的个别染色体增加或减少.另一类是细胞内的染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.
染色体组 在大多数生物的体细胞中.染色体都是两两成对的.例如.果蝇有4对共8条染色体.这4对染色体可以分成两组.每一组中包括3条常染色体和1条性染色体.就雄果蝇来说.在精子形成的过程中.经过减数分裂.染色体的数目减半.所以雄果蝇的精子中含有一组非同源染色体(Ⅹ.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ 或 Y.Ⅱ.Ⅲ.Ⅳ)
细胞中的一组非同源染色体.它们在形态和功能上各不相同.但是携带着控制一种生物生长发育.遗传和变异的全部信息.这样的一组染色体.叫做一个染色体组.例如.雄果蝇精子中的这组染色体就组成了一个染色体组.
二倍体和多倍体 由受精卵发育而成的个体.体细胞中含有两个染色体组的叫做二倍体.体细胞中含有三个或三个以上染色体组的叫做多倍体.其中.体细胞中含有三个染色体组的叫做三倍体,体细胞中含有四个染色体组的叫做四倍体.例如.人.果蝇.玉米是二倍体.香蕉是三倍体.马铃薯是四倍体.多倍体在植物中很常见.在动物中比较少见.
多倍体产生的主要原因.是体细胞在有丝分裂的过程中.染色体完成了复制.但是细胞受到外界环境条件(如温度骤变)或生物内部因素的干扰.纺锤体的形成受到破坏.以致染色体不能被拉向两极.细胞也不能分裂成两个子细胞.于是就形成染色体数目加倍的细胞.如果这样的细胞继续进行正常的有丝分裂.就可以发育成染色体数目加倍的组织或个体.
人工诱导多倍体在育种上的应用 与二倍体植株相比.多倍体植株的茎秆粗壮.叶片.果实和种子都比较大.糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加.例如.四倍体葡萄的果实比二倍体品种的大得多.四倍体番茄的维生素C的含量比二倍体的品种几乎增加了一倍.因此.人们常常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体.培育新品种.
人工诱导多倍体的方法很多.目前最常用而且最有效的方法.是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗.当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时.能够抑制纺锤体形成.导致染色体不分离.从而引起细胞内染色体数目加倍.染色体数目加倍的细胞继续进行正常的有丝分裂.将来就可以发育成多倍体植株.目前世界各国利用人工诱导多倍体的方法已经培育出不少新品种.如含糖量高的三倍体无子西瓜和甜菜.此外.我国科技工作者还创造出自然界没有的作物----八倍体小黑麦.
单倍体 在生物的体细胞中.染色体的数目不仅可以成倍地增加.还可以成倍地减少.例如.蜜蜂的蜂王和工蜂的体细胞中有32条染色体.而雄蜂的体细胞中只有16条染色体.像蜜蜂的雄蜂这样.体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体.叫做单倍体.
在自然条件下.玉米.高粮.水稻.番茄等高等植物.偶尔也会出现单倍体植株.与正常植株相比.单倍体植株长得弱小.而且高度不育.但是.它们在育种上有特殊的意义.育种工作者常常采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株.然后经过人工诱导使染色体数目加倍.重新恢复到正常植株的染色体数目.用这种方法得到的植株.不仅能够正常生殖.而且每对染色体上的成对的基因都是纯合的.自交产生的后代不会发生性状分离.因此.利用单倍体植株培育新品种.只需要两年时间.就可以得到一个稳定的纯系品种.与常规的杂交育种方法相比.明显缩短了育种年限. 
根据无中生有为隐性,则白色为隐性,紫色属于显性性状,第一代的基因型为Aa,自交后产生的基因型有aa,AA,Aa其中AA,Aa为紫色,aa为白色。 
过敏性哮喘是一种比较顽固的疾病,如果忽视治疗,可以伴随终身。大部分哮喘患者都存在过敏现象或者有过敏性鼻炎,有过敏性鼻炎的哮喘患者发病前兆会有打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、眼痒、流泪等症状。 

传统过敏性哮喘药多为抗组胺药和激素类药,不但会致人困乏疲倦,对肝肾还有损害,而激素更可能导致肥胖、感染、色素沉着等问题。另外这些抗过敏药多在用时见效,一停药就复发,症状甚至更重。 

深入细胞抗过敏的概念是近年来世界卫生组织(WHO)极力推崇的治疗方法:它是一个针对各种过敏疾病反复发作的顽固性特点,采用强效抗氧化天然小分子成份,深入细胞发挥最大限度地控制过敏病症的发作。纯天然复合多酚OPC-2在体内的浓度大、半衰期长,使它能更有效地发挥作用。 

最新权威实验证实:自由基对人体免疫系统侵害是过敏体质形成的基础,自由基直接氧化人体的肥大细胞和嗜碱细胞,导致细胞膜破裂释放出组织胺,产生过敏反应。 

国际抗衰老学会美国过敏研究中心研制出全球首个广普脱敏因子:超级复合OPC-2+脱敏因子,过敏性哮喘修复因子喘敏康。彻底治疗彻底治疗过敏性哮喘,小儿哮喘性支气管炎,支气管哮喘,儿童过敏性哮喘。

咳嗽变异性哮喘
 咳嗽是感冒的一种表现,但不是感冒独有的症状。单纯以咳嗽为主要表现的“感冒”或者感冒的其他症状如:鼻塞、流涕、发烧等都已经好转,仅仅剩慢性咳嗽久治不愈,这时要想到——咳嗽变异性哮喘。
    咳嗽是小儿常见的呼吸道疾病的症状,它往往发生在患有上、下呼吸道的感染肺结核、哮喘等疾病时出现。大多数情况使用抗生素治疗后咳嗽渐渐好转,但有时经过使用多种抗生素及止咳化痰药治疗,咳嗽丝毫不见减轻,而是迁延难愈,这种患儿患得往往就是咳嗽变异性哮喘。
    咳嗽变异性哮喘又称为过敏性哮喘、隐匿性哮喘、咳嗽性哮喘。它是以慢性咳嗽为唯一表现的特殊类型的哮喘,它在儿童中的患病率大约为0.77%到5.0%。
    由于患有哮喘的病儿的呼吸道持续存在变态反应性的炎症,支气管上皮肿胀,使得气道内皮下的刺激感受器兴奋阈值低于正常人,因此,对各种外界刺激物的感应性增高,稍有刺激就发生哮喘;并且哮喘难以治愈。

    咳嗽变异性哮喘的特点是:
    1、咳嗽持续发生或者反复发作一个月以上,常在夜间发生或清晨发作性咳嗽,运动后加重,痰少;
    2、化验或者其他检查表明没有明显的感染征象或者经过长期的抗生素治疗无效;
    3、用支气管扩张剂可以使发作减轻;
    4、有个人过敏史即伴有湿疹、荨麻疹、过敏性鼻炎等病史,也可以查出家族过敏史;
    5、运动、冷空气、过敏原或者病毒性感染等诱发哮喘发作;
    6、哮喘有季节性,多见于春、秋两季且反复发作;
    7、胸部X线片显示正常或者肺纹理增加但无其他器质性改变。

    符合以上特点的患儿应当确诊为咳嗽变异性哮喘,并按哮喘的防治原则加以预防和给予治疗。

    1、积极查找致敏原。常见为吸入某些植物花粉、屋尘、螨、真菌孢子、动物皮屑、食物中的鱼、虾或接触油漆染料等。要仔细观察每次咳嗽发作前有什么因素存在,找出致敏因素,加以避免,防止再次接触。 

    2、避免诱因。咳嗽变异性哮喘发作的诱因可有三种可能:一是气候改变,冬春季为高发期,冷空气刺激为主要诱因,因而要作好保暖防护,特别是冬季清晨出门要穿暖和并戴上口罩;二是运动后咳嗽加重,因而有此类哮喘患儿要避免剧烈运动;三是情绪激动、大哭大闹亦可诱发咳嗽发作,因而要尽量使患儿保持情绪稳定。

    3、增强机体免疫功能。咳嗽变异性哮喘实质是哮喘,而哮喘是变态反应性疾病,即因免疫功能异常而引起变态反应、因此要注意改善和增强机体免疫功能。 
变异的随机性
不利变异——弊
有利变异——进化——利

最基本的思想 
可以练血宠, 血资比较高, 不过前期血宠用处不大...血宠的话3体2耐加, 练级基本没什么用, 不过抓鬼的时候当肉盾用, 1800以上血资, 已经很好了. 不过练级需要另外找个宠了.

5力加的话, 到以后换宠了, 这个可以用来化生或者练骨.

怎么加自己取舍吧 

28. 02.

肌肉细胞在我们发育完全后,数量是不会增加的。我们锻炼肌肉,其实是细胞本身体积增大,内部的肌动蛋白,肌球蛋白含量增加,造成肌纤维增粗,以适应我们锻炼下的力量荷载水平。当我们不锻炼了,没有对肌肉施加增长的动力的时候,肌肉本身的蛋白减少,这也是一种适应,因为一块肌肉收缩是同时的,在力量荷载小的情况下,收缩一次却要所有的肌纤维内的蛋白发生滑动,是非常耗能的。所以在不需要这么多蛋白参与收缩下,肌肉自然就“萎缩”了,以适应新的能量和功能的平衡。 
其实大小变化没有那么的明显

在锻炼中血液集中在胸部,会是胸部更加厚实坚挺,
锻炼过后血液消退胸肌恢复原来大小,
两者的差异会让你有变小的感觉 
如何锻炼优美的肌肉

一、锻造优美肌肉的两大要素
要想让你的肌肉训练的圆润、结实、刚柔相济,能够长时间的保持,就必须了解健美训练最为基本的两大要素:运动量安排和训练后恢复的关系。
  运动量是指训练的对肌肉所产生的刺激,即通过训练促使肌肉组织中的蛋白质分解。恢复的作用是合成肌原蛋白,补充一定数量的蛋白质,从而使肌纤维变得更粗壮。
肌肉的增长是通过恢复阶段完成的。
  肌肉的恢复与增长有一定的周期,在一个周期结束后再继续安排训练,才能取得好的效果。如果两次训练之间肌肉没有得到充分的恢复,没有得到营养的补充,肌肉不但不会增长,反而会僵化,影响进一步的训练。也就是说,肌肉真正的增长是发生在健身房之外,而不是健身房之内。
二、恢复的时间
  有的肌肉组织在营养充分和其它条件具备的情况下,需要48--72 小时才能恢复。像肱二头肌等较小的肌肉48小时就能恢复,而股四头肌和背部肌肉则要近72小时才能恢复。通常,练一块肌肉间隔72小时就能得到较好的恢复。还应明白,恢复过程是贯穿在整个身体及其所有系统中,而不是局限于某个肌肉组织。因此,隔天训练效果最好。
  另外,需要指出的是,每次训练的时间不是越长效果越好,训练时间的长短因人而异,不同的年龄、训练目的、体质、营养状况等都会影响。
  为了让肌肉得到充分的休息,吸收营养,有时需要停练几天,特别是由于训练过量而使内分泌系统失调的时候。这也是隔天训练的原因。这样做是为了让整个神经系统有充足的时间进行恢复,以便组织下次战斗。而你所得到的,不仅是精神上的放松,还有生理上的舒畅。过量训练的症状是综合性的反应,主要是肌肉疲劳,糟糕的是还会使你的其它系统受到损伤。
三、训练计划的调整
  在你训练一段时间以后,旧的训练计划就应该调整了。因为,肌肉适应了初步训练计划的刺激强度,要进一步提高,就需要增加训练强度了。然而,身体的恢复能力并不因训练强度的增加,力量及肌肉的增大而同步提高。
  对初学者来说,开始时臂围33厘米,可以弯举40磅。练了几年后,臂围达到46厘米,能弯举160磅。说明训练量和力量已提高了百分之四百。但恢复能力并未达到这个程度,也许只增加了百分之五十。就是说,臂围练到46厘米时身体所承受的疲劳要比臂围33厘米时大。健美运动员愈强壮,高强度的训练带来的疲劳程度就越大。这也是臂围46厘米要比臂围33厘米时恢复的时间要长的原因所在。如果后者两天就能恢复的话,那么前者则需要5--6天才能恢复。
  为了取得进步,你必须增加训练强度,但强度的增加又会对你的恢复能力造成更大的压力。因此,在你提高训练强度的同时,一定要降低训练组数。当然,这要依据你具体是增加肌肉力量还是肌肉耐力而定。
四、训练过量的诊治
  训练后未得到充分的恢复,说明训练过量了,典型的症状是常感疲乏,容易发怒,睡眠不好,胃卤不好,关节疼痛,头痛恶心,无精打采。任何一种症状发生都会降低你的训练热情,使你不能全力以赴。贪恋健身房是这种症状的前兆。如果你已经在恢复方面碰了壁,则诊治的唯一良方是彻底离开健身房,直到训练热情重新燃起为止。当然,不碰这个壁更好。
  当你进行恢复时,要对训练计划进行分析,并重新规划以后训练课的内容,要么减少训练密度,要么降低训练强度。当你回到健身房恢复训练时,一定要坚持采用新的训练计划,彻底抛弃旧的训练计划。
  充足的睡眠是恢复必不可少的。睡觉时体内酸碱度的平衡会很快恢复,神经系统会得到修复,同时还会分泌生长激素。
  一份营养平衡的食谱是最好训练最好的保证。如果将食谱与训练/恢复分解开来的话,你56%一60%的热量的来自碳水化合物,25%一30%来自脂肪。促进恢复的主要补偿手段是食用含维生素B和C的食物。维生素B有助于蛋白质和各种氨基酸的吸收,维生素C有助于提高免疫系统的能力,可预防感冒、喉咙发炎和各种感染。免疫系统的破坏也是训练过量造成的结果。
  如果你不进行充分的恢复,你所有的训练都等于白费。你将失去肌肉围度、力量,感到无精打采。要知道,你的进步不取决于练得比别人苦,耗的时间比别人多,而取决于肌肉是否恢复的好。 
胸肌练出来了当然胸部变大了,侧面看时也显得比不练的厚实得多,加油! 
因为肌肉刚锻炼完时紧张充血,所以会变大,健身要坚持,要完全锻炼(锻炼到自己用不上劲后,再让别人助力继续锻炼一会儿使自身力量完全用尽),然后多摄取蛋白质,这样能更有效的增长肌肉。 
因为是他健身教练,教别人猛练肌肉,肌肉大起来他就没生意了 

28. 02.

不是
大分子的定义是:相对分子质量在5000以上,甚至超过百万的生物学物质,如蛋白质、核酸、多糖等。它与生命活动关系极为密切,由被认为单体的简单分子单位所组成。 

高分子:由大量一种或几种较简单结构单元组成的大型分子,其中每一结构单元都包含几个连结在一起的原子,整个高分子所含原子数目一般在几万以上,而且这些原子是通过共价键连接起来的。 
单糖是直接进入血液的.
多糖是经过消化再进入血液的.

因此单糖类更快速地被吸收.

蔗糖、葡萄糖属单糖.淀粉属多糖. 
核糖:核糖在浓盐酸中,与地衣酚(5-甲基间苯二酚或3,5-二羟甲苯)及高铁盐酸试剂共热产生特殊的绿色..
葡萄糖:与Na2CO3溶液和CuSO4溶液混合时,Cu2+和OH-结合,生成Cu(OH)2,Cu(OH)2与葡萄糖中的醛基反应产生砖红色沉淀..
淀粉:与碘液发生变色反应..变为蓝色..

蔗糖和脱氧核糖就恕我无能为力了.. 
淀粉,蛋白质逐渐增多,为种子的萌发做准备
蔗糖,葡萄糖逐渐减少,并逐渐转变成淀粉等
大分子物质,也是节省空间储能储备营养 

28. 02.

寄居蟹,英文名称是「」,「」就是「隐士」,意思是说寄居蟹像个隐居的蟹类,不时躲藏在贝壳里面。它总是背着它「寄居」的贝壳生活,遇到敌人就立刻缩入壳中,这种看似懦弱无能的个性,可是它的求生之道!在遍布沙泥的海底,寄居蟹的壳如同「沙漠中的绿洲」,是许多底栖生物唯一可以「立足」之地,因此背着这个家,它可以在很多其它动物无法生存的地方过得很好!
      寄居蟹是个具有环保概念的资源回收者,它们都是住在贝类死后所遗留下的空壳里,只要清扫一番便可废物利用,绝不会杀「贝」取「壳」的!一个空壳可以换很多个房客,直到破烂不堪为止;大寄居蟹强要「换」小寄居蟹的壳时,是用它的壳去把小蟹「敲」出来的!
    ◎寄居蟹的私密小档案
      寄居蟹属于节肢动物甲壳类中的异尾类,最明显的特征是腹部不对称的右旋,表面柔软没有甲壳覆盖,使其容易在贝壳中进出,且腹肢退化只剩下尾部的倒钩,可以钩住壳轴,不被敌人拉出,第四和第五胸足也萎缩退化,让身体更能缩入壳内,这些演化出来的特征使它非常适合背负贝类死后所留下的空壳行动。
      通常从外表是分不出住在壳中寄居蟹的性别,除非是抱卵的雌性而且卵团露出于壳口外,所以一定要把它自壳中取出才分得出性别。判断寄居蟹的性别可由生殖孔的位置得知,雄性的生殖孔开口于第五对胸足的腰节;而雌性则在第三对胸足。
      基本上所有的寄居蟹都是海生的,至少它们的幼体是在海中成长,经过一段浮游期,然后着苗到适合的栖地;成体的陆寄居蟹类虽然是栖息在热带海滨附近的陆地上,但是仍然会回到海边释放幼体或寻找新壳。
      寄居蟹属于节肢动物甲壳类中的异尾类,常见的寄居蟹可分为三大类:活额寄居蟹科、寄居蟹科和陆寄居蟹科。陆寄居蟹科的成体是生活在海岸湿地上;而其它两科都是生活在海中的,全世界约有86属800多种的寄居蟹,台湾至今共记录有15属将近60种的寄居蟹。
      不同种类的寄居蟹栖所范围并不相同,通常分布密度最高的地区常在珊瑚礁的潮间带上部,另外由于潮池里面的生态条件比较温和,不会受到波浪的冲击,低潮时也能保有水份,多数寄居蟹会聚集在潮池的边缘,或是池里的石块下方。
    绝大多数的寄居蟹都是携带贝壳移动的,但有少数种类的栖所较为特殊,例如轻石寄居蟹是居住在岩石、竹片、海绵的穴孔等非贝壳的物体中;而属于陆寄居蟹科的椰子蟹只有在后期幼体和前两年的小蟹才住在壳中,之后就裸露腹部生活了。
      一个合适的空壳对寄居蟹是非常重要的,空壳除了保护身体使它得以成长之外,还能够提供寄居蟹以下的好处:避免受捕食者所捕食,爬行时能保护柔软的腹部,避免受缺水、温度及盐度变化的影响以及保护雌性寄居蟹的卵团。另外,住过小的壳会使蟹的生长受抑制;但是住在过重、过大的壳所花费的能量较多,会影响个体的成长,行动也会变得比较笨拙。而当寄居蟹身体状况不同(长大了、抱卵时等)或环境改变,原本合适的家又变得不适当了,因此它时时要为住处而奔波不已,这可由寄居蟹一见到贝壳或类似的物体就立即趋向前去探究一番而知。 
朋友你好!
别担心,死不了。
小心你家的巴西,他很能吃,你尽量提供正常有规律的食物给它们。建议成体一周3次幼龟可以一天一次。除了肉,鱼虾,虫外它们也能很好接受绿色植物,水生植物。市场上的商业龟食和猫狗食物的营养较均衡可以提供。这种龟视力跟嗅觉都很灵敏所以很会抢食物。在人工饲养条件下,喜食动物性饵料,如鱼、猪肉、动物内脏、蚌、螺及血虫(摇蚊幼虫)、红丝虫(水蚯蚓)、黄粉虫(面包虫)、蝇蛆等。最爱吃虾。也食菜叶、米饭、瓜果等植物。红耳龟摄食时间无选择性,昼夜均食。饥饿状态下有抢食行为,且发生大吃小的现象。
大龟都能消化了小龟还需要担心一个螺壳吗,呵呵。 
这两张都是龙门FB里的,找对应的怪打就行了 
青鱼看守。海螺寄居蟹图卷   这两种图暂时还没开放,没开的还有梅花小鹿图,黑毛大王图,这需要等新版本了 
黄风洞有种叫黄风洞打手(还是黄鼬打手?记不准确,反正是叫什么打手)的怪,一胖一瘦在一起,胖的掉胖打手图卷,瘦的掉瘦打手图卷, 

不是洞府小妖 黄风洞洞府小妖有2种,一种远程的瘦小的,掉黄鼬童子图卷,一种近战的矮胖的掉黄鼬小厮图卷 

喇叭村九曲湾掉的是刺头寄居蟹,不是海螺寄居蟹 

海螺寄居蟹现在是最稀有的图卷之一,网上也没有人贴出过图片,我猜测可能是龙门副本的那种小寄居蟹,因为其他寄居蟹都有对应图卷了,现在龙门的寄居蟹苦力(忘了是不是这个名字了)与外面所有寄居蟹样子都不一样,而外面的寄居蟹都有对应图卷,所以我猜测是它,况且很多稀有的图卷都是只有龙门出,比如蚌精图卷,青鱼守卫 

28. 02.

脱氧核苷酸的 含氮碱基的不同,碱基对的排列顺序不同,碱基的数目不同。 
碱基对的排列顺序不同 
选D

A里不能有脱氧核糖
B碱基只有互补配对原则
C是蛋白质不同的原因之一,不是DNA的不同原因啦 

<分子多样性与特异性都与DNA上的脱氧核苷酸序列有关,只是强调的角度不同。
DNA分子多样性强调的是生物界的DNA多种多样,如:人的一个体细胞核中就有46个DNA.
DNA分子特异性强调的是:某个特定的DNA与其他DNA相比,有其独有的脱氧核苷酸序列。

就比如,一个地区的自然人各不相同,体现了多样性,每个人与众不同则体现了个人的特异性。

答案是D
DNA在一个位点上的可能性有ATCG 4种,N个位点的DNA就有4的N次方种排列方式,这才是多样性的主要原因。

6920249同志,不要误导小同学,所谓的空间一般而言不过就是左旋还是右旋,根本就应该最先排除的答案啊…… 
4^8000种
该DNA共有8000个碱基,而每个碱基可能是ACGT中的任一种,也就是说有四种选择,所以答案就是8000个4相乘,也就是4^8000种

PS:大概你还没有学排列组合吧 

28. 02.

是
二分裂也是有丝分裂 
选择A
变形虫属于个体,只有个体才能完成最复杂的生命活动(相对于后三个选项而言,它们都只是细胞) 
变形虫是一种单细胞生物,属原生动物,主要生活在清水池塘,或在水流缓慢藻类较多的浅水中,以至一般泥土也可找到,亦可成寄生虫寄生在其他生物里面。由于变形虫身体仅由一个细胞构成,没有固定的外形,可以任意改变体形,因此得名。 
它的细胞质内部还有一定的营养 
首先肯定地告诉你,这些资料是真的,我读书的时候曾经作为案例讲过。
但是你大可放心,在中国感染这种阿米巴病的几率是非常低的,甚至几乎绝迹。
如果一定要说预防,那只能告诉你避免进入疫区(就是有感染病例的地方)在中国暂时没有:)所以你放心吧 
不要太紧张,变形虫虽然分布广,但并不是如你感觉到的那样恐怖。原因是,变形虫只是一种最低等的动物(单细胞动物),我们称之为原生动物,它的食物来源主要是它周围的单细胞的浮游生物、细菌和其他的食物颗粒。
   至于造成脑组织损伤一说应当顶多只能当成一个特例。比如,在欧洲曾经因流感导致成千上万人死亡,而在我国(至少在我国南方)除了近几年出现的禽流感、甲流之外,感冒从来只当成小病,也未因此出现危险。非洲的疟疾是非常要命的疾病,但疟原虫在我国也造成不了什么威胁。这只说明一种生物对人造成威胁是需要特定的环境条件的。至少千百年来我国境内还没有关于变形虫吃人脑的记载,更无此类报道。你看到的顶多只能是传闻,如果真有这种威胁存在,美国政府与全体美国人一定会如临大敌,一定会比对付甲流感更加认真。
  在应对措施上,你只要养成良好的卫生习惯---既不喝生水,保持环境卫生(主要是干燥和干净),不用脏水中洗浴就可以啦。
   其实,变形虫的生存要求也比较苛刻,首先,它必须生活在水中或特别潮湿的环境里,在干燥的环境中不能生存,自然不会在你身边到处乱爬,要真正用显微镜看到它还真不那么容易。你的紧张是多余的,如果你感到畏惧,你只要不接触它的生活环境,自然就不会感染上它。 

28. 02.

知道了~~好的~! 
裸子植物一般开得都是球花,就是所谓的“假花”,而被子植物则是真正开花的;裸子植物没有果实,被子植物却有;裸子植物和被子植物都有种子,唯一不同的是裸子植物的种子无果皮包被,被子植物的种子有果皮包被。 
资源的问题 
种皮、胚、子叶 
1.卡兰花种子,丛林四点小路的最右端玩穿越丛林的游戏,通关后得到两个卡兰花种子和两个萤火草种子。
2.千年榕树洞内地上有三朵小花,点击获得萤火草种子。
3.千年榕树外面,画面右下角每隔两分钟左右出现一株象蜘蛛一样的植物,点击获得蒲兰花种子。 
不重要吧 

27. 02.

蛆是苍蝇的幼虫.苍蝇的发育是变态发育,幼虫和成虫的形态,生活环境和习性方面都有很大的差别.苍蝇把卵下在动物的尸体或者土壤中.然后变成蛆,再羽化成苍蝇. 
说明动物在自然界中可以控制生态平衡 

事例:

克拉玛斯草()原产欧亚大陆,后传播到各大洲。在欧洲它从来没有造成什么危害,因为当地有的昆虫以这种草作为食料,并得以繁殖,因此这种草的繁衍被昆虫控制着。但是这种草被传播到美国后便泛滥成灾,加州约100万公顷牧场被严重侵害,并且它还对牲畜有毒。对于葡萄种植者来说,这种杂草对葡萄园造成巨大的损失。

 而后来从澳洲成功引进了和四重叶甲()到美国。叶甲的幼虫专食克拉玛斯草的基部生长点,因而能阻止克拉玛斯草的开花和结实。仅仅4年,叶甲迅速繁殖起来了,15年后,克拉玛斯草已减少了99%,仅仅是路旁的小草了。相应的叶甲的群体也与克拉玛斯草处于平衡状态。 
小提琴演奏是通过后天学习而来的,学习行为是后天养成,不是天赋 
错的
神经调节的基本方式是反射
非条件反射也是神经调节的方式 
1、有,具有基本相同的物质构成和细胞结构,并且共用一套遗传物质

2、水稻的根茎都具有通气组织,不会因为在水中而进行无氧呼吸,可以吸收水和空气中的氧的。

3、分几组,用不同浓度的溶液作质壁分离。约刚好有一半细胞出现分离的那一组所用的溶液浓度,即测定的细胞的细胞液的平均浓度。

4、水稻幼苗出现吐水现象,就表示水稻秧苗栽插后已经长出了新根。

5、叶绿素主要吸收红橙光和蓝紫光,类胡罗卜素主要吸收蓝紫光,他们都可以吸收光能,但是只有一少部分的叶绿素a可以转化光只有一少部分的叶绿素a可以转化光能能。
也就是说,虽然叶绿素a,叶绿素b, 胡萝卜素,叶黄素都可以吸收光能,但是只有一少部分的叶绿素a叫做光能作用中心,可以转化光能,分P700和P680,两种。大部分的叶绿素a,和全部的叶绿素b, 胡萝卜素,叶黄素他们吸收的光能只有传递给一少部分的叶绿素a,才能最终转化成可利用的能量! 

6、肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质.但也有少数的病毒是以RNA为遗传物质,如烟草花叶病毒,所以DNA是主要的遗传物质.
细胞生物的遗传物质都是DNA,大多数的病毒的遗传物质也是DNA,只有少数的病毒是以RNA为遗传物质.如爱滋病病毒,乙肝病毒等. 
应选ABD
A是因为广东地区喜欢吃这些腌制品,腌制品里面含有制癌物质,特别是亚硝酸盐类,所以是造成多发病的原因之一.
B家族中存在稳定可遗传的至癌基因,这样一来,在生育方面,由于基因的自由组合就有可以将至癌基因组合在一起,表现出至癌.
C选项是错误的,应该是糖白减少,而不是增加.
D先项是因为DNA的复制,只有在间期的S期中,才打开DNA的双螺旋结构,这样一来,其隐定性下降,突变率提高. 

27. 02.

根冠
分生区
伸长区
根毛区 

<

根尖 
根尖自前端向上分为四个部分,根冠,分生区,伸长区,成熟区。

答案选C 
通用电气公司的组织结构形式属于英美模式。
优缺点:(1)董事会集决策权和监督权于一身,便于决策、执行和监督 ,但董事个人利益与全体股东的利益之间通常存在不可避免的矛盾。尤其是董事本人同时还在公司内担任管理职务时,两者之间的利益经常发生冲突。
(2)股权结构高度分散,可以减少投资风险。
(3)股票期权制度成为激励经理人员的主要手段。
2、通用电气公司为什么不断进行组织结构的改革?
组织管理中有一种普遍的看法就是:管理层次越多,组织的灵活性越差。然而我们看到,通用电气公司组织管理史上的“战略事业部”的变革,并没有简化组织的阶层,但通用电气公司的组织灵活性却大幅提高,当年就产生了巨大的效益。由此可见,“管理层次越多,组织的灵活性越差”是一个组织管理上的误解。组织灵活性与管理层次之间没有必然的关联,与组织灵活性之间有必然关联的是组织结构里的“决策点”。 

图1 组织决策点的差异

组织灵活性的高低,不在于组织有多少个管理阶层,而在于信息要传递多少层才能做出决策,所以组织的灵活性与组织管理阶段的多寡并没有必然的联系。通过图A与图B的比较,我们就可以清晰地发现组织灵活性的“真正秘密”所在:
图A所代表的A组织是一个比较传统的组织,它的管理层次比较多;而图B代表的B组织则是一个新型的扁平化组织,然而这并不代表后者比前者更富有组织灵活性。A组织的决策权已经下放,除了重要的事宜之外,其他日常运营决策的“决策点”都在第二层,所以虽然A组织的管理层次比较多,但它依然具有很高的灵活性。B组织虽然是一个扁平化的组织结构,但“决策点”却在最顶层,外界的信息要穿越更多的管理层次才能达到“决策点”,自然它对外界信息的反应速度远远不如A组织。由此可见,组织的灵活性与扁平化之间没有任何的必然关系,组织灵活性的高低取决于“决策点”离信息源的远近程度。
基于这样的分析,我们就不难理解,为什么通用电气公司前两任CEO通过把通用电气公司变“臃肿”而提升效率。“战略事业单位”是一个充分授权的独立作战单位,它拥有相当高的组织资源决策权,能对竞争环境做出快速的反应,所以这些通用电气公司 “野战军”当年能为通用电气公司立下奇功。在琼斯推动的组织结构改革中,他为通用电气公司添设了一个新的管理阶层——执行部。这个新管理阶段的架设并没有增加“决策点”与信息源之间的距离——琼斯的改革政策里明确规定,各事业部的日常事务,以至有关市场、产品、技术、顾客等方面的战略决策,以前都必须向公司最高领导机构报告,现在只须分别向各执行部报告就可以了。
从通用电气公司组织管理的持续成功,我们可以得到一个清晰的结论:改善组织灵活性的有效手段并不是组织结构扁平化,而是充分的授权,尽量缩短“决策点”与信息源之间的距离。 
您好!根据分析和他们公司的情况来看,百盛集团是一个信息式的矩阵组结构。下

面有一张关于该集团的结构图供您参考:

祝您好运!! 

27. 02.

细胞质 核 膜  细胞壁 液泡 植物细胞中还有线粒体、内质网、高尔基体、核糖体、圆球体、溶酶体、微管、微丝等细胞器    植物细胞的形状非常多样,常见的有球形、椭圆形、多面体、纺缍形和柱状体等。 
把各种组织功能和结构列在一起看就是答案

筛管、伴胞、筛胞,伴胞这些细胞特化 有利于物质的运输
机械组织的支持作用
保护组织的保护作用
这都充分说明结构和功能相统一

 结构与功能相统一的观点包括两层意思:一是有一定的结构就必然有与之相对应功能的存在;二是任何功能都需要一定的结构来完成。例如叶的表皮是无色透明的,表皮细胞排列紧密,向外一面的细胞壁上有透明而不易透水的角质层。表皮的这种结构的存在,即利于阳光透过,又能防止叶内水分过多地散失,还能保护叶内部不受外来的伤害;而阳光透入,防止水分散失,保护叶内组织,又需要一定的结构来完成,这就是表皮。

(一)  分生组织
位于植物的生长部位,具有持续或周期性分裂能力的细胞群,称为分生组织。分生组织的细胞排列紧密,细胞壁薄,细胞核相对较大,细胞质浓,细胞器丰富。根据分生组织在植物体内的位置不同,可将分生组织分为顶端分生组织、侧分生组织和居间分生组织三类;此外,也可根据来源将分生组织分为原分生组织、初生分生组织和次生分生组织三类。原分生组织位于根尖和茎尖的顶端,由一群胚性的原始细胞组成,能长期地保持分裂能力。初生分生组织由原分生组织的细胞分裂而来,一方面初生分生组织的细胞可继续分裂,另一方面开始初步分化,逐渐向成熟组织过渡。初生分生组织有原表皮、基本分生组织和原形成层三种。次生分生组织也就是侧分生组织,由已分化成熟的薄壁组织细胞恢复分裂能力转变而来,有维管形成层和木栓形成层两类。细胞的特点:外形细小,近于等径,细胞排列紧密、无胞间隙、细胞核大、薄壁、液泡细小、多、细胞质浓厚、生活力强。
1顶端分生组织
顶端分生组织存在于根尖和茎尖的分生区部位,由短轴或近于等径的胚性细胞构成,细胞排列紧密,能较长时期地保持旺盛的分裂能力。
2侧分生组织
侧分生组织包括维管形成层和木栓形成层,它分布于植物体的周围,平行排列于所在器官的边缘。侧分生组织细胞的形状为长轴形和等径状,其功能是使植物体变粗。
3居间分生组织
居间分生组织分布于成熟组织之间,进行一段时间的分裂活动后失去分裂能力,完全分化为成熟组织。例如,水稻、小麦的节间基部都有居间分生组织存在。
(二) 成熟组织
  分生组织分裂产生的细胞,经生长、分化后,逐渐丧失分裂能力,形成各种具有特定形态结构和生理功能的组织,这些组织称为成熟组织。根据生理功能的不同,成熟组织可再分为数种。
1保护组织 :保护组织覆盖于植物体的外表,由一至几层细胞组成,主要有防止水分过分蒸发,抵抗病虫害的侵袭等作用。植物体内的保护组织有初生保护组织—表皮和次生保护组织—周皮两种。
(1)表皮:表皮由原表皮分化而来,通常是一层细胞组成的,但也有少数植物有几层细胞构成的复表皮。表皮除表皮细胞外,在幼茎和叶上还有气孔器、表皮毛或腺毛等结构。表皮细胞行状扁平,排列紧密,无细胞间隙,细胞的外壁增厚,形成角质膜。气孔器由2个保卫细胞围成,禾本科植物的保卫细胞旁侧还有一对副卫细胞。表皮毛有多种类型,它们能增强表皮的保护作用;腺毛则有分泌作用。
(2)周皮 :周皮是次生分生组织形成的,它由木栓层、木栓形成层和栓内层组成。木栓层细胞之间无细胞间隙,细胞壁较厚且高度栓化,形成不透水、绝缘、隔热等特性,对植物有较强的保护作用。周皮存在于裸子植物和被子植物的双子叶植物中,这些植物能进行增粗生长。
2薄壁组织
薄壁组织是构成植物体的基本成分,在植物体内所占的比例最大,因此也称基本组织。薄壁组织的细胞间隙较大,细胞壁薄,有较大的液泡,它们的分化程度较浅,在一定的条件下,部分细胞可转化成其它组织。广泛分布于植物体的柔软部位,直接和植物营养有关。薄壁组织的特点:是生活细胞,细胞壁薄,等径,含有液泡,有细胞间隙。薄壁组织是分化程度较低的一类组织,在一定条件下可恢复分生能力,转变为具有细胞分生能力的次生分生组织,参与侧生分生组织的发生;薄壁组织还具有较大的可塑性,可形成愈伤组织,在一定条件下具有发育成整个植株的全能性。
根据薄壁组织的功能不同可再分为以下几类:
(1)同化组织:细胞含有大量的叶绿体,又称绿色组织,叶、幼茎皮层细胞,其作用主要是进行光合作用。
(2)贮藏组织:贮藏有大量的淀粉、蛋白质、脂肪、根、茎的皮层、髓部、果肉、种子等。地下的块根、块茎、鳞茎、花生、大豆、蓖麻、百合等。
(3)贮水组织:细胞大,细胞壁薄,液泡大,在液泡中贮藏大量的水分。如旱生性的肉质植物,如仙人掌,落地生根,景天,芦荟。
(4)通气组织 :湿生和水生植物体内的薄壁组织有特别发达细胞间隙,它们形成较大的气腔或贯连的气道,特称为通气组织。这类通气结构有利于气体交换,或适应于水中的漂浮生活,如水稻、莲等植物体内就有发达的通气组织。
(5)传递细胞:传递细胞是一种特化的薄壁细胞,它们具有内突生长的细胞壁和发达的胞间连丝。这种内突生长的细胞壁是由非木质化的次生壁向细胞腔内突生长而成。传递细胞的这种结构有利于它的短途运输功能。细胞质膜紧贴这种多褶的胞壁内突物,使细胞的吸收、分泌以及与外界交换物质的面积大大增加。它大多出现在溶质大量集中的、与短途运输有关的部位,例如小叶脉的输导分子周围、茎节、子叶节和花序轴节部的维管组织中;某些植物子叶的表皮,胚乳的内层细胞等处都有传递细胞的分化;在营分泌功能的各种细胞中,也发现有传递细胞存在。
3机械组织
机械组织是巩固、支持植物体的组织,机械组织的共同特点是其细胞壁局部或全部加厚,根据机械组织细胞的形态及细胞壁的加厚方式,可分为厚角组织和厚壁组织两类:
(1)厚角组织:厚角组织是初生的机械组织。它是由活细胞构成,常含有叶绿体,可进行光合作用。此种组织的细胞是引长的,两端呈方形、斜形或尖形,彼此重叠连结成束。厚角组织细胞壁的成分主要是纤维素,也含有较多的果胶质,细胞壁增厚不均匀,增厚部分常位于细胞的角隅,故有一定的坚韧性,并具有可塑性和延伸性,既可支持器官的直立,又适应于器官的迅速生长,普遍存在于正在生长或经常摆动的器官之中,植物的幼茎、花梗、叶柄和大叶脉的表皮内侧均有厚角组织分布。 厚角组织有时成束纵向集中在器官的边缘,使器官外表出现棱角,增强了支持力量,如芹菜、南瓜的茎。
(2)厚壁组织:此类组织细胞的细胞壁呈不同程度的木质化加厚,细胞腔很小,成熟细胞一般没有生活的原生质体。厚壁组织又可分为纤维和石细胞两类。
4输导组织
输导组织是被子植物体内的一部分细胞分化成的管形结构,它贯穿于植物体各器官之间,专门运输水溶液和同化产物。根据它们运输的主要物质不同,可将输导组织分为两大类;即运输水溶液和溶解在水中的无机盐的导管和管胞,以及运输溶解状态的同化产物的筛管和伴胞。
(1)导管:导管存在于木质部,是被子植物所特有的,由许多长管状,细胞壁木化的死细胞纵向连接而成。组成导管的每一个细胞称为导管分子。导管分子的端壁解体,形成穿孔。具有一个穿孔的叫单穿孔,具有几个穿孔的复穿孔。这些穿孔致使导管成为中空连续的长管,减少了水分运输的阻力。根据导管发育先后和次生壁木化增厚的方式不同,可将导管分为以下五个类型:
a、环纹导管:每隔一定距离有一环状木化增厚的次生壁,加在导管里面的初生壁上。
b、螺纹导管:其木化增厚的次生壁呈螺旋状加在导管内的初生壁上。
c、梯纹导管:木化增厚的次生壁呈横条突起,似梯形。
d、网纹导管:木化增厚的次生壁呈突起的网状,"网眼"为未增厚的初生壁。
e、孔纹导管:导管壁大部分木化增厚,未增厚的部分则形成许多纹孔。
环纹导管和螺纹导管在器官形成过程中出现较早,一般存在于原生木质部中,它们的口径较小,输水能力较弱。梯纹导管直径较大,出现于器官停止生长的部分,网纹导管与孔纹导管的次生壁坚固,直径更大,输导效率提高,它们出现于器官组织分化的后期,即后生木质部和次生木质部中,为被子植物主要的输水组织。
5分泌组织
凡能产生分泌物质的细胞或细胞组合,称为分泌结构。根据分泌物是否排出体外,通常又将分泌结构分为外分泌结构和内分泌结构两大类。
(1)外分泌结构: 将分泌物排到植物体外的分泌结构称为外分泌结构。它们大多分布于植物体的外表,如腺毛、腺鳞和蜜腺等。
(2)内分泌结构: 将分泌物贮藏在植物体内的分泌结构,称为内分泌结构。常见的有分泌细胞、分泌腔、分泌道和乳汁管。
三、植物体内的组织系统
分生组织、薄壁组织、保护组织、机械组织、输导组织、分泌细胞六大组织并不是孤立的,它们之间必须紧密配合,共同执行各种机能,才能使植物体成为有机的统一整体。
组织系统:植物体或植物器官中由一些复合组织进一步在结构和功能上组合而成的复合单位。维管植物的组织系统可归纳为皮组织系统、维管组织系统和基本组织系统。组织系统: 表皮和周皮。维管系统: 韧皮部:筛管、伴胞、筛胞,伴胞,韧皮纤维,韧皮薄壁组织,束中形成层,木质部等。 
细胞分化 
植物细胞有球形,柱形,长方形,纺锤形,长筒形,星形,梭形,多面体等形态。植物细胞一般结构由原生质体和细胞壁两部分组成。原生质体又可分为细胞膜、细胞质和细胞核三部分,细胞质可进一步分为胞基质和细胞器。